صفحه تمرین ۶ مصطفی: تفاوت میان نسخه‌ها

از ایران پدیا
پرش به ناوبری پرش به جستجو
بدون خلاصۀ ویرایش
Mostafa (بحث | مشارکت‌ها)
بدون خلاصۀ ویرایش
 
(۲۷ نسخهٔ میانی ویرایش شده توسط ۲ کاربر نشان داده نشد)
خط ۱: خط ۱:
{{جعبه اطلاعات دانشمند
{{جعبه اطلاعات دانشمند
| نام                   = جان ای. واکر
| نام = آفرام هرسکو
| نام انگلیسی            = John Ernest Walker
| نام اصلی = آفرام هرسکو
| تصویر                  = John_Ernest_Walker.png
| نام به انگلیسی = Avram Hershko
| توضیح تصویر            = سر جان ارنست واکر
| تاریخ تولد = ۳۱ دسامبر ۱۹۳۷
| نام اصلی              = John Ernest Walker
| محل تولد = کارکاگ، مجارستان
| تاریخ تولد             = ۷ ژانویه ۱۹۴۱
| تابعیت = اسرائیلی
| محل تولد               = هالیفاکس، یورک‌شر، انگلستان
| حوزه فعالیت = بیوشیمی
| ملیت                  = بریتانیایی
| دانشگاه = دانشگاه عبری اورشلیم
| رشته                  = شیمی، زیست‌شیمی، زیست‌شناسی مولکولی
| محل فعالیت = تکنینون – مؤسسه فناوری اسرائیل
| دانشگاه               = دانشگاه آکسفورد
| شناخته‌شده برای = کشف سامانهٔ تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین
| محل فعالیت             = آزمایشگاه زیست‌شناسی مولکولی شورای تحقیقات پزشکی؛ دانشگاه کمبریج
| جایزه نوبل = جایزه نوبل شیمی ۲۰۰۴
| جایزه نوبل            = نوبل شیمی، ۱۹۹۷
| همکاران علمی = [[آرون سیخانوور]]، [[اروین روز]]
| همکاران نوبل          = پل دی. بایر و ینس کریستین اسکو
| شناخته‌شده برای         = پژوهش دربارهٔ سازوکار سنتز ATP و ساختار ATP سنتاز
| تحصیلات                = شیمی، زیست‌شیمی
| سال‌های فعالیت          = از ۱۹۶۹
| حوزه پژوهشی            = زیست‌شیمی، زیست‌انرژی، زیست‌شناسی ساختاری
| پیشه                    = زیست‌شیمیدان، پژوهشگر
| نهاد علمی              = انجمن سلطنتی؛ آکادمی علوم پزشکی بریتانیا
| جوایز                  = جایزه نوبل شیمی ۱۹۹۷؛ مدال کوپلی ۲۰۱۲
| لقب                    = سر
| وبگاه                  =
}}
}}


'''سر جان ارنست واکر''' ('''John Ernest Walker'''؛ زادهٔ ۷ ژانویهٔ ۱۹۴۱) زیست‌شیمیدان و پژوهشگر بریتانیایی است که به‌دلیل پژوهش دربارهٔ سازوکار تولید [[آدنوزین تری‌فسفات]] (ATP) و ساختار و عملکرد [[ATP سنتاز]] شناخته می‌شود. او در سال ۱۹۹۷ به‌طور مشترک با [[پل دی. بایر]] نیمی از [[جایزه نوبل شیمی]] را دریافت کرد؛ نیمهٔ دیگر جایزه به [[ینس کریستین اسکو]] تعلق گرفت. عنوان رسمی بخش مربوط به واکر و بایر «برای روشن‌کردن سازوکار آنزیمی زیربنای سنتز آدنوزین تری‌فسفات (ATP)» بود.<ref name="nobel">[https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/1997/summary/ The Nobel Prize in Chemistry 1997 - NobelPrize.org]</ref>
<!-- تصویر پیشنهادی: پرترهٔ رسمی آفرام هرسکو از Technion یا Avram_Hershko.jpg


پژوهش‌های واکر به توضیح چگونگی تبدیل انرژی حاصل از فرایندهای زیستی به ATP کمک کرد. کار ساختاری او دربارهٔ [[ATP سنتاز]] نشان داد که این آنزیم مانند یک ماشین مولکولی چرخشی عمل می‌کند و از نیروی محرکهٔ پروتون برای تولید ATP استفاده می‌کند.<ref name="royal">[https://royalsociety.org/news/2012/copley-winner-2012/ Royal Society - Copley Medal 2012]</ref>
<!-- تصویر دوم پیشنهادی: آفرام هرسکو هنگام دریافت جایزه نوبل یا مراسم مرتبط با جایزه نوبل -->


واکر از سال ۱۹۷۴ در [[آزمایشگاه زیست‌شناسی مولکولی شورای تحقیقات پزشکی بریتانیا]] در کمبریج فعالیت کرد و از سال ۱۹۹۸ تا ۲۰۱۳ مدیر واحد زیست‌شناسی میتوکندری شورای تحقیقات پزشکی بود. او پس از کناره‌گیری از مدیریت این واحد، به‌عنوان مدیر بازنشسته و رهبر گروه پژوهشی به فعالیت علمی خود ادامه داد.<ref name="mrcbio">[https://www.mrc-mbu.cam.ac.uk/john-walker-further-biographical-details John Walker - Further Biographical Details - MRC Mitochondrial Biology Unit]</ref>
<!-- تصویر سوم پیشنهادی: نمودار یا تصویر علمی سامانهٔ یوبیکویتین ـ پروتئازوم، با بررسی وضعیت حقوقی تصویر پیش از بارگذاری -->


==زندگی و تحصیلات==
'''آفرام هرسکو''' (Avram Hershko؛ زادهٔ ۳۱ دسامبر ۱۹۳۷ در کارکاگ، مجارستان) بیوشیمی‌دان اسرائیلی است که به دلیل پژوهش‌های بنیادی دربارهٔ سازوکار تجزیهٔ انتخابی پروتئین‌ها در سلول شناخته می‌شود. هرسکو به همراه [[آرون سیخانوور]] و [[اروین روز]] در سال ۲۰۰۴ [[جایزه نوبل شیمی]] را «برای کشف تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین» دریافت کرد.<ref name="Nobel2004">The Nobel Prize in Chemistry 2004، NobelPrize.org، بنیاد نوبل.</ref>


جان ارنست واکر در ۷ ژانویهٔ ۱۹۴۱ در هالیفاکس، یورک‌شر، انگلستان، به دنیا آمد. او در مدرسهٔ گرامر راستریک تحصیل کرد و سپس در کالج سنت کاترین [[دانشگاه آکسفورد]] به تحصیل شیمی پرداخت. دورهٔ تحصیل او در آکسفورد از سال ۱۹۶۱ آغاز شد و در سال ۱۹۶۵ پایان یافت.<ref name="mrcgroup">[https://www.mrc-mbu.cam.ac.uk/research-groups/walker-group Walker Group - MRC Mitochondrial Biology Unit]</ref>
پژوهش‌های هرسکو و همکارانش نشان داد که سلول‌ها برای حذف انتخابی پروتئین‌های معیوب، اضافی یا پایان‌یافته از یک سازوکار پیچیده استفاده می‌کنند که در آن پروتئین کوچک [[یوبیکویتین]] به پروتئین هدف متصل می‌شود و آن را برای تجزیه در [[پروتئازوم]] علامت‌گذاری می‌کند. این کشف درک دانشمندان از تنظیم چرخهٔ سلولی، کنترل کیفیت پروتئین‌ها، ترمیم [[دی‌ان‌ای]] و بسیاری دیگر از فرایندهای سلولی را دگرگون کرد.<ref name="NobelAdvanced">The Discovery of Ubiquitin-Mediated Proteolysis، Advanced Information on the Nobel Prize in Chemistry 2004، Royal Swedish Academy of Sciences.</ref>


واکر پس از تحصیلات دانشگاهی، پژوهش دکتری خود را در مدرسهٔ آسیب‌شناسی سر ویلیام دان در دانشگاه آکسفورد انجام داد و در سال ۱۹۶۹ مدرک DPhil دریافت کرد. موضوع پژوهش دکتری او به مطالعهٔ پپتیدهای طبیعی و آنتی‌بیوتیک‌ها مربوط بود.<ref name="mrcgroup" />
== زندگی و خانواده ==


==دورهٔ پژوهش‌های پسادکتری==
آفرام هرسکو در ۳۱ دسامبر ۱۹۳۷ در شهر کارکاگ در مجارستان زاده شد. نام تولد او «فرنتس هرسکو» بود. او در خانواده‌ای یهودی رشد کرد. خانوادهٔ او در جریان جنگ جهانی دوم با آزار و سرکوب یهودیان مجارستان مواجه شدند و پس از پایان جنگ، در سال ۱۹۵۰ به اسرائیل مهاجرت کردند.<ref name="HungarianAcademy">Herskó Ferenc، Hungarian Academy of Sciences.</ref>


پس از دریافت دکترا، واکر بین سال‌های ۱۹۶۹ تا ۱۹۷۱ به‌عنوان پژوهشگر پسادکتری در [[دانشگاه ویسکانسین–مدیسن]] در ایالات متحده فعالیت کرد. سپس در سال‌های ۱۹۷۱ تا ۱۹۷۲ با دریافت بورسیهٔ ناتو در مرکز ملی پژوهش‌های علمی فرانسه (CNRS) در ژیف-سور-ایوت به پژوهش پرداخت.<ref name="mrcbio" />
پس از مهاجرت، خانوادهٔ هرسکو در اسرائیل سکونت گزیدند. تجربه‌های دوران کودکی و مهاجرت در زندگی او تأثیرگذار بود، اما مسیر حرفه‌ای او در نهایت به پزشکی و سپس پژوهش در [[بیوشیمی]] منتهی شد.


او در فاصلهٔ سال‌های ۱۹۷۲ تا ۱۹۷۴ پژوهشگر سازمان زیست‌شناسی مولکولی اروپا (EMBO) در [[انستیتو پاستور]] پاریس بود. فعالیت در این مراکز به گسترش تجربهٔ او در زمینهٔ تجزیه و تحلیل پروتئین‌ها کمک کرد و زمینهٔ ورود او به پژوهش‌های مرتبط با میتوکندری را فراهم ساخت.<ref name="mrcgroup" />
== تحصیلات ==


==آزمایشگاه زیست‌شناسی مولکولی کمبریج==
هرسکو تحصیلات پزشکی خود را در دانشکدهٔ پزشکی هداسا از [[دانشگاه عبری اورشلیم]] دنبال کرد و در سال ۱۹۶۵ مدرک دکترای پزشکی (M.D.) دریافت کرد. او در فاصلهٔ سال‌های ۱۹۶۵ تا ۱۹۶۷ به‌عنوان پزشک در نیروهای دفاعی اسرائیل خدمت کرد و سپس تحصیلات پژوهشی خود را ادامه داد.<ref name="TechnionBio">Avram Hershko، Rappaport Faculty of Medicine، Technion – Israel Institute of Technology.</ref>


واکر در سال ۱۹۷۴ به آزمایشگاه زیست‌شناسی مولکولی شورای تحقیقات پزشکی در کمبریج پیوست. او در سال‌های نخست فعالیت خود در این مرکز به پژوهش دربارهٔ پروتئین‌ها و تعیین توالی آنها پرداخت و بخشی از تحقیقاتش به پروتئین‌های غشایی و [[ژنوم میتوکندری]] مربوط بود.<ref name="mrcbio" />
او در سال ۱۹۶۹ مدرک دکترای تخصصی پژوهشی (Ph.D.) خود را از دانشگاه عبری اورشلیم دریافت کرد. هرسکو در دوران تحصیل پزشکی با علوم پایه و بیوشیمی علاقهٔ ویژه‌ای پیدا کرد و به‌تدریج مسیر حرفه‌ای خود را از پزشکی بالینی به پژوهش بنیادی در زیست‌شناسی سلولی و بیوشیمی تغییر داد.<ref name="HershkoScience">Avram Hershko، Science as an Adventure – Lessons for the Young Scientist، ۲۰۱۰.</ref>


در سال ۱۹۷۸، هنگام مطالعهٔ ویژگی‌های DNA موجود در میتوکندری، توجه واکر به مسئلهٔ چگونگی انتقال انرژی موجود در مواد غذایی به ATP جلب شد. این مسئله به محور اصلی بخش مهمی از فعالیت علمی بعدی او تبدیل شد.<ref name="mrcgroup" />
== فعالیت علمی ==


واکر در کمبریج با دانشمندانی از جمله [[فردریک سنگر]] همکاری داشت. آزمایشگاه زیست‌شناسی مولکولی در آن دوره یکی از مراکز مهم پژوهش در زیست‌شناسی مولکولی بود و حضور پژوهشگرانی از حوزه‌های مختلف امکان همکاری میان‌رشته‌ای را فراهم می‌کرد.<ref name="mrcgroup" />
پس از دریافت دکترا، هرسکو برای انجام پژوهش‌های پسادکتری به دانشگاه کالیفرنیا در سان‌فرانسیسکو رفت و در آزمایشگاه گوردون تامکینز به پژوهش پرداخت. او در این دوره به مسئلهٔ تجزیهٔ پروتئین‌های درون سلول علاقه‌مند شد؛ حوزه‌ای که در آن زمان نسبت به فرایند ساخت پروتئین‌ها توجه بسیار کمتری دریافت می‌کرد.<ref name="TechnionBio" />


==پژوهش دربارهٔ ATP سنتاز==
هرسکو پس از بازگشت به اسرائیل به دانشکدهٔ پزشکی تکنینون در حیفا پیوست. او در این مؤسسه به پژوهش و تدریس بیوشیمی پرداخت و بعدها به مقام استاد ممتاز رسید. آزمایش‌های اصلی مرتبط با کشف سامانهٔ یوبیکویتین در آزمایشگاه او در تکنینون آغاز و سپس در همکاری با آرون سیخانوور و اروین روز در مرکز سرطان فاکس چیس در فیلادلفیا دنبال شد.<ref name="Gairdner">Avram Hershko، Gairdner Foundation.</ref>


[[ATP سنتاز]] یک مجموعهٔ پروتئینی است که در غشای داخلی [[میتوکندری]]، غشای باکتری‌ها و غشای کلروپلاست‌ها وجود دارد. این مجموعه از نیروی محرکهٔ پروتون برای تولید ATP از ADP و فسفات استفاده می‌کند.<ref name="mrcatp">[https://www.mrc-mbu.cam.ac.uk/research-groups/walker-group/atp-synthase ATP Synthase - MRC Mitochondrial Biology Unit]</ref>
== پژوهش دربارهٔ تجزیهٔ پروتئین ==


پژوهش‌های واکر بر ساختار و سازوکار این مجموعهٔ مولکولی متمرکز شد. یکی از مهم‌ترین نتایج این تحقیقات، تعیین ساختار بخش کاتالیزوری F1 از ATP سنتاز میتوکندریایی بود. این ساختار در سال ۱۹۹۴ با استفاده از بلورشناسی پرتو ایکس تعیین شد و شواهد ساختاری مهمی برای مدل چرخشی ATP سنتاز فراهم کرد.<ref name="mrcatp" />
یکی از پرسش‌های مهم در زیست‌شناسی سلولی این بود که سلول چگونه پروتئین‌های خود را پس از پایان عملکرد یا آسیب‌دیدگی شناسایی و حذف می‌کند. پژوهش‌های پیشین نشان داده بودند که تجزیهٔ پروتئین در سلول به انرژی نیاز دارد، اما سازوکار این فرایند روشن نبود.<ref name="NobelPresentation">The Nobel Prize in Chemistry 2004 – Presentation Speech، NobelPrize.org.</ref>


بر اساس این مدل، ATP سنتاز مانند یک توربین مولکولی عمل می‌کند. جریان پروتون از بخش غشایی آن باعث حرکت چرخشی روتور می‌شود و این حرکت به تغییر شکل بخش‌های کاتالیزوری و در نهایت سنتز ATP می‌انجامد.<ref name="royal" />
هرسکو، سیخانوور و روز در اواخر دههٔ ۱۹۷۰ و اوایل دههٔ ۱۹۸۰ با استفاده از سامانه‌های آزمایشگاهی، فرایند تجزیهٔ وابسته به ATP را بررسی کردند. پژوهش آنان نشان داد که برخلاف تصور یک فرایند سادهٔ پروتئولیتیک، چندین جزء در شناسایی و آماده‌سازی پروتئین هدف برای تجزیه دخالت دارند.<ref name="NobelAdvanced" />


انجمن سلطنتی بریتانیا در توضیح کار واکر اعلام کرده است که روتور مرکزی ATP سنتاز در جریان تولید ATP می‌تواند حدود ۱۵۰ بار در ثانیه بچرخد. این سازوکار نمونه‌ای از تبدیل انرژی الکتروشیمیایی به حرکت مکانیکی و سپس به انرژی شیمیایی ذخیره‌شده در ATP است.<ref name="royal" />
در سال ۱۹۷۸، سیخانوور، هرسکو و همکارانشان نشان دادند که فعالیت تجزیهٔ وابسته به ATP را می‌توان به دو جزء جداگانه تفکیک کرد و با ترکیب دوبارهٔ آن‌ها فعالیت تجزیه‌ای را بازسازی کرد. در ادامه، یک پروتئین کوچک و پایدار در برابر حرارت شناسایی شد که ابتدا با نام APF-1 شناخته می‌شد و بعداً مشخص شد همان یوبیکویتین است.<ref name="NobelAdvanced" />


==جایزه نوبل شیمی ۱۹۹۷==
== کشف سامانهٔ یوبیکویتین ==


در سال ۱۹۹۷ [[جایزه نوبل شیمی]] به‌صورت مشترک به جان ای. واکر و [[پل دی. بایر]] برای روشن‌کردن سازوکار آنزیمی سنتز ATP و به [[ینس کریستین اسکو]] برای کشف آنزیم انتقال‌دهندهٔ یون Na⁺/K⁺-ATPase اعطا شد.<ref name="nobel" />
یوبیکویتین پروتئینی کوچک و بسیار حفاظت‌شده در سلول‌های یوکاریوتی است. پژوهش‌های هرسکو، سیخانوور و روز نشان داد که این پروتئین در فرایند شناسایی و علامت‌گذاری پروتئین‌هایی که باید تجزیه شوند، نقش اساسی دارد.<ref name="NobelUbiquitin">The Nobel Prize in Chemistry 2004 – Ubiquitin، NobelPrize.org.</ref>


واکر و بایر هر یک به‌طور جداگانه نیمی از جایزه را دریافت نکردند؛ بلکه '''نیمی از جایزه به‌صورت مشترک به واکر و بایر''' و نیمهٔ دیگر به اسکو تعلق گرفت. بنیاد نوبل، سهم واکر و بایر را به روشن‌شدن سازوکار آنزیمی زیربنای سنتز ATP نسبت داده است.<ref name="nobel" />
در این سامانه، یوبیکویتین به‌صورت کووالانسی به پروتئین هدف متصل می‌شود. اتصال زنجیره‌ای از مولکول‌های یوبیکویتین به پروتئین، آن را برای شناسایی توسط پروتئازوم آماده می‌کند. پروتئازوم سپس پروتئین علامت‌گذاری‌شده را به قطعات کوچک‌تر تجزیه می‌کند، در حالی که یوبیکویتین می‌تواند در چرخه‌های بعدی دوباره مورد استفاده قرار گیرد.<ref name="NobelAdvanced" />


اهمیت پژوهش واکر در این زمینه در آن بود که ساختار مولکولی ATP سنتاز شواهدی برای سازوکار چرخشی آن فراهم کرد. این یافته با مدل «تغییر حالت اتصال» که بایر برای توضیح سنتز ATP پیشنهاد کرده بود، ارتباط داشت و به توضیح سازوکار تولید ATP در سطح مولکولی کمک کرد.<ref name="nobel" />
این کشف نشان داد که تجزیهٔ پروتئین‌ها در سلول نه یک فرایند تصادفی، بلکه فرایندی دقیق و به‌شدت تنظیم‌شده است که در آن پروتئین‌های خاص، در زمان و مکان مشخص، برای حذف انتخاب می‌شوند.


==مدیریت واحد زیست‌شناسی میتوکندری==
== همکاری با آرون سیخانوور و اروین روز ==


واکر در سال ۱۹۹۸ به‌عنوان مدیر واحد تغذیهٔ انسانی MRC Dunn منصوب شد. این واحد در سال ۲۰۰۹ به «واحد زیست‌شناسی میتوکندری» شورای تحقیقات پزشکی تغییر نام داد و بر پژوهش دربارهٔ میتوکندری و ارتباط آن با بیماری‌های انسانی تمرکز کرد.<ref name="mbuhistory">[https://www.mrc-mbu.cam.ac.uk/about-mbu/about-mbu About the MRC Mitochondrial Biology Unit]</ref>
[[آرون سیخانوور]] در سال ۱۹۷۷ به گروه پژوهشی هرسکو پیوست و همکاری علمی میان آن دو به یکی از مهم‌ترین همکاری‌های تاریخ زیست‌شیمی منجر شد. سپس هرسکو و سیخانوور در دوره‌هایی در آزمایشگاه [[اروین روز]] در مرکز سرطان فاکس چیس در فیلادلفیا با او همکاری کردند.<ref name="LindauCV">Avram Hershko – Curriculum Vitae، Lindau Nobel Laureate Meetings.</ref>


واکر تا سال ۲۰۱۳ مدیر این واحد بود. پس از آن از سمت مدیریت کناره‌گیری کرد و به‌عنوان مدیر بازنشسته و رهبر گروه پژوهشی در واحد باقی ماند. گروه واکر به مطالعهٔ ATP سنتاز، ساختار و عملکرد آن و ارتباط آن با بیماری‌های انسانی ادامه داده است.<ref name="mrcbio" />
این همکاری به شناسایی و تشریح سازوکار سامانه‌ای انجامید که بعدها به «سامانهٔ یوبیکویتین» و در پیوند با پروتئازوم به «سامانهٔ یوبیکویتین–پروتئازوم» معروف شد.


==پژوهش‌های ساختاری و بیماری‌های میتوکندریایی==
== سازوکار آنزیمی سامانه ==


پژوهش‌های بعدی گروه واکر به ساختار کامل‌تر ATP سنتاز، چگونگی ساخته‌شدن و سرهم‌بندی این مجموعهٔ پروتئینی در میتوکندری انسان و سازوکار تنظیم فعالیت آن پرداخت.<ref name="walkergroup">[https://www.mrc-mbu.cam.ac.uk/research-groups/walker-group Walker Group - MRC Mitochondrial Biology Unit]</ref>
یکی از نتایج مهم پژوهش‌های این گروه، شناسایی مجموعه‌ای از آنزیم‌ها بود که در اتصال یوبیکویتین به پروتئین هدف نقش دارند. این فرایند شامل آنزیم‌های E1، E2 و E3 است که به‌ترتیب در فعال‌سازی یوبیکویتین، انتقال آن و انتخاب پروتئین هدف مشارکت می‌کنند.<ref name="E1E2E3">Hershko, A.; Heller, H.; Elias, S.; Ciechanover, A.، Components of ubiquitin-protein ligase system، Journal of Biological Chemistry، ۱۹۸۲.</ref>


یکی از موضوعات پژوهشی این گروه، نقش پروتئین مهارکنندهٔ IF1 در تنظیم فعالیت ATP سنتاز است. این پروتئین می‌تواند فعالیت هیدرولیز ATP را مهار کند و از این طریق در تنظیم عملکرد آنزیم نقش داشته باشد.<ref name="mrcgroup" />
اهمیت این سازوکار در آن است که سلول می‌تواند از طریق آن پروتئین‌های مشخصی را به‌طور انتخابی هدف قرار دهد. بنابراین، سامانهٔ یوبیکویتین فقط یک سیستم تجزیهٔ عمومی نیست، بلکه یکی از ابزارهای اصلی تنظیم فعالیت پروتئین‌ها و فرایندهای سلولی به شمار می‌رود.


در سال ۲۰۲۱، گروه واکر ساختار اتمی کامل ATP سنتاز دایمری میتوکندریایی را بررسی کرد. این پژوهش شواهد بیشتری دربارهٔ نحوهٔ چرخش روتور و ارتباط آن با نیروی محرکهٔ پروتون فراهم کرد.<ref name="walkergroup" />
== نقش در چرخهٔ سلولی ==


==پژوهش دربارهٔ ATP سنتاز باکتریایی==
پژوهش‌های بعدی هرسکو و دیگر دانشمندان نشان داد که سامانهٔ یوبیکویتین در تنظیم [[چرخهٔ سلولی]] نقش مهمی دارد. بسیاری از پروتئین‌های تنظیم‌کنندهٔ چرخهٔ سلولی باید در زمان دقیق از بین بروند تا سلول بتواند از یک مرحله به مرحلهٔ بعدی عبور کند.<ref name="HershkoNobelLecture">Avram Hershko، The Ubiquitin System for Protein Degradation and Some of its Roles in the Control of the Cell Division Cycle، Nobel Lecture، ۲۰۰۴.</ref>


یکی از جهت‌گیری‌های پژوهشی واکر در سال‌های بعد، مطالعهٔ ATP سنتاز در باکتری‌ها، به‌ویژه [[مایکوباکتریوم]]، بود. هدف این پژوهش‌ها بررسی تفاوت‌های ساختاری ATP سنتاز باکتریایی با نمونهٔ انسانی و امکان استفاده از این تفاوت‌ها در طراحی داروهای ضدباکتریایی است.<ref name="mrcgroup" />
هرسکو در پژوهش‌های بعدی خود به‌ویژه بر سازوکار کنترل تقسیم سلولی توسط تجزیهٔ وابسته به یوبیکویتین تمرکز کرد. از جمله موضوعات مورد مطالعهٔ او، مجموعهٔ پروتئینی «کمپلکس پیش‌برندهٔ آنافاز» یا APC/C و ارتباط آن با کنترل ورود و خروج سلول از مراحل مختلف تقسیم سلولی بود.<ref name="TechnionResearch">Avram Hershko، Technion – Israel Institute of Technology.</ref>


در سال ۲۰۲۱ ساختار ATP سنتاز مایکوباکتریایی بررسی شد. این پژوهش به شناسایی ویژگی‌هایی کمک کرد که می‌توانند در مطالعهٔ اهداف دارویی برای مقابله با [[سل]] مورد توجه قرار گیرند. ATP سنتاز مایکوباکتریایی همچنین به‌عنوان هدف داروی ضدسل [[بداقیلین]] مورد مطالعه قرار گرفته است.<ref name="mrclmb">[https://mrclmb.ac.uk/research-leaders/john-walker/ John Walker - MRC Laboratory of Molecular Biology]</ref />
== اهمیت پزشکی و زیستی ==


==عضویت‌ها و افتخارات علمی==
پس از کشف سامانهٔ یوبیکویتین، پژوهش‌های گسترده‌ای نشان دادند که این سامانه در طیف وسیعی از فرایندهای سلولی نقش دارد. از جملهٔ این فرایندها می‌توان به تنظیم چرخهٔ سلولی، انتقال پیام‌های سلولی، تنظیم رونویسی، کنترل کیفیت پروتئین‌ها، پاسخ ایمنی، ترمیم DNA و مرگ برنامه‌ریزی‌شدهٔ سلول اشاره کرد.<ref name="Ubiquitin1998">Hershko, A.; Ciechanover, A.، The ubiquitin system، Annual Review of Biochemistry، جلد ۶۷، ۱۹۹۸، صص. ۴۲۵–۴۷۹.</ref>


واکر در سال ۱۹۹۵ به عضویت [[انجمن سلطنتی]] بریتانیا درآمد. او همچنین عضو بنیان‌گذار آکادمی علوم پزشکی بریتانیا و عضو یا عضو خارجی چندین فرهنگستان علمی بین‌المللی بوده است.<ref name="mrcbio" />
اختلال در مسیرهای وابسته به یوبیکویتین نیز با برخی بیماری‌های انسانی ارتباط دارد. پژوهش‌های زیستی و پزشکی بعدی، نقش این سامانه را در برخی انواع سرطان و دیگر بیماری‌ها بررسی کرده‌اند.<ref name="NobelAdvanced" />


در سال ۱۹۹۷ جایزهٔ نوبل شیمی را دریافت کرد و در سال ۱۹۹۹ به‌دلیل خدماتش به علم به مقام شوالیه رسید.<ref name="mrcbio" />
اهمیت این کشف به حوزهٔ سرطان محدود نیست و سامانهٔ یوبیکویتین در زیست‌شناسی مولکولی، ایمنی‌شناسی، علوم اعصاب و پژوهش‌های مربوط به کنترل کیفیت پروتئین‌ها نیز مورد مطالعه قرار گرفته است.


انجمن سلطنتی در سال ۲۰۱۲ [[مدال کوپلی]] را به واکر اعطا کرد. این مدال به‌دلیل پژوهش‌های بنیادی او در زمینهٔ زیست‌انرژی و کشف سازوکار سنتز ATP در میتوکندری به او تعلق گرفت.<ref name="royalmedal">[https://royalsociety.org/news/2012/copley-winner-2012/ Royal Society announces winner of world's oldest science prize]</ref>
== جایزه نوبل شیمی ۲۰۰۴ ==


==میراث علمی==
در سال ۲۰۰۴، [[بنیاد نوبل|آکادمی سلطنتی علوم سوئد]] جایزهٔ نوبل شیمی را به‌طور مشترک به آفرام هرسکو، آرون سیخانوور و اروین روز اعطا کرد. انگیزهٔ رسمی جایزه عبارت بود از «برای کشف تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین».<ref name="Nobel2004" />


مهم‌ترین دستاورد علمی جان واکر روشن‌شدن ساختار و سازوکار یکی از مهم‌ترین ماشین‌های مولکولی سلول، یعنی ATP سنتاز، است. پژوهش‌های او نشان داد که تولید ATP با سازوکاری چرخشی ارتباط دارد که در آن نیروی محرکهٔ پروتون به حرکت اجزای مولکولی و سپس به سنتز ATP تبدیل می‌شود.<ref name="royal" />
این جایزه به پژوهشی تعلق گرفت که در اواخر دههٔ ۱۹۷۰ و اوایل دههٔ ۱۹۸۰ انجام شده بود و سازوکار تازه‌ای برای تجزیهٔ انتخابی پروتئین‌های درون سلول را آشکار کرد. کمیتهٔ نوبل این کشف را یکی از سازوکارهای اساسی کنترل عملکرد سلول توصیف کرد.<ref name="NobelPresentation" />


این پژوهش به درک بهتر [[زیست‌انرژی]]، عملکرد میتوکندری و چگونگی تبدیل انرژی در سلول‌ها کمک کرد. ATP به‌عنوان یکی از مهم‌ترین حامل‌های انرژی در سلول، در شمار زیادی از فرایندهای زیستی مصرف می‌شود و مطالعهٔ سازوکار تولید آن از مسائل بنیادی زیست‌شیمی است.<ref name="nobel" />
هرسکو در ۸ دسامبر ۲۰۰۴ در دانشگاه استکهلم سخنرانی نوبل خود را با عنوان «سامانهٔ یوبیکویتین برای تجزیهٔ پروتئین و برخی نقش‌های آن در کنترل چرخهٔ تقسیم سلولی» ارائه کرد.<ref name="HershkoNobelLecture" />


پژوهش‌های ساختاری واکر پس از دریافت نوبل نیز ادامه یافت و مطالعهٔ ATP سنتاز انسانی و باکتریایی را دربر گرفت. این فعالیت‌ها ارتباط میان زیست‌شناسی ساختاری، زیست‌انرژی و پژوهش‌های پزشکی را گسترش داده است.<ref name="mrcgroup" />
== جوایز و افتخارات ==


==حمایت از مقاومت ایران==
هرسکو پیش از دریافت جایزهٔ نوبل نیز جوایز علمی متعددی دریافت کرده بود، از جمله:


نام جان ای. واکر در میان امضاکنندگان چند بیانیهٔ مشترک برندگان [[جایزه نوبل]] دربارهٔ وضعیت سیاسی و حقوق بشری ایران آمده است.
* '''۱۹۸۷:''' جایزهٔ وایزمن.
* '''۱۹۹۴:''' جایزهٔ اسرائیل در رشتهٔ بیوشیمی.
* '''۱۹۹۹:''' جایزهٔ بین‌المللی گایردنر.
* '''۲۰۰۰:''' جایزهٔ آلبرت لاسکر برای پژوهش‌های بنیادی پزشکی.
* '''۲۰۰۱:''' جایزهٔ ولف در پزشکی.
* '''۲۰۰۱:''' جایزهٔ لوئیزا گروس هورویتز.
* '''۲۰۰۴:''' جایزهٔ نوبل شیمی، مشترک با آرون سیخانوور و اروین روز.<ref name="TechnionAwards">Avram Hershko، Technion – Israel Institute of Technology.</ref>


در سال ۲۰۲۴، واکر یکی از برندگان نوبلی بود که نامهٔ مشترک ۸۰ برندهٔ نوبل خطاب به رهبران جهان را امضا کردند. این نامه ضمن ابراز نگرانی از وضعیت حقوق بشر در ایران و سرکوب مخالفان، از مطالبات دموکراتیک مردم ایران حمایت می‌کرد. در متن نامه همچنین به حمایت بین‌المللی از «برنامهٔ ده‌ماده‌ای» [[مریم رجوی]]، رئیس‌جمهور برگزیدهٔ [[شورای ملی مقاومت ایران]]، اشاره شده بود و امضاکنندگان اعلام کردند که از این برنامه حمایت می‌کنند.<ref name="iran2024">[https://www.ncr-iran.org/en/global-support-statements/in-joint-letter-to-world-leaders-79-nobel-laureates-support-free-and-democratic-iran/ In Joint Letter to World Leaders, 80 Nobel Laureates Support Free and Democratic Iran - NCRI]</ref>
هرسکو همچنین به عضویت آکادمی علوم و علوم انسانی اسرائیل درآمد و در سال ۲۰۰۳ به‌عنوان عضو خارجی آکادمی ملی علوم ایالات متحده انتخاب شد.<ref name="TechnionAwards" />


در فهرست منتشرشدهٔ امضاکنندگان این نامه، نام «Professor John Walker, Nobel Prize, Chemistry» نیز درج شده است.<ref name="iran2024" />
== فعالیت‌های پژوهشی پس از نوبل ==


این حمایت در سال‌های بعد نیز ادامه یافت. در بیانیهٔ منتشرشده در ژوئن ۲۰۲۶ دربارهٔ وضعیت حقوق بشر و اعدام‌ها در ایران، نام «Professor Sir John Walker» در میان امضاکنندگان درج شده است. این بیانیه از جامعهٔ جهانی خواست برای توقف اعدام‌های سیاسی و نقض حقوق بشر در ایران اقدام کند و از نقشهٔ راه دموکراتیک مطرح‌شده از سوی [[شورای ملی مقاومت ایران]] حمایت کرد.<ref name="iran2026">[https://www.ncr-iran.org/en/news/iran-resistance/seventy-eight-nobel-laureates-demand-urgent-un-intervention-over-escalating-executions-in-iran/ Ninety-two Nobel Laureates Demand Urgent UN Intervention Over Escalating Executions in Iran - NCRI]</ref>
هرسکو پس از دریافت جایزهٔ نوبل به فعالیت پژوهشی خود در تکنینون ادامه داد. یکی از محورهای پژوهش‌های بعدی او، چگونگی کنترل تقسیم سلولی به‌وسیلهٔ تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین بود.<ref name="TechnionResearch" />


بر اساس این اسناد، می‌توان گفت که جان ای. واکر '''از برنامهٔ ده‌ماده‌ای مریم رجوی و مواضع مطرح‌شده در بیانیه‌های مشترک حمایت از مقاومت ایران حمایت کرده است'''. با این حال، اسناد بررسی‌شده عضویت او در [[شورای ملی مقاومت ایران]] یا [[سازمان مجاهدین خلق ایران]] را اثبات نمی‌کنند و صرف امضای بیانیه‌های مشترک نباید به‌عنوان عضویت رسمی در این سازمان‌ها تفسیر شود.<ref name="iran2024" /><ref name="iran2026" />
در این پژوهش‌ها، سازوکار عملکرد کمپلکس‌های تنظیم‌کنندهٔ چرخهٔ سلولی و به‌ویژه APC/C و ارتباط آن‌ها با نقاط کنترل تقسیم سلولی مورد بررسی قرار گرفت. اهمیت این مطالعات تا حدی به ارتباط خطاهای تقسیم کروموزومی با برخی سلول‌های سرطانی مربوط می‌شود.<ref name="TechnionResearch" />


==فعالیت‌های علمی در سال‌های اخیر==
== آثار علمی ==


واکر پس از پایان دورهٔ مدیریت خود همچنان به‌عنوان مدیر بازنشسته و رهبر گروه پژوهشی در واحد زیست‌شناسی میتوکندری فعالیت داشته است. پژوهش‌های گروه او بر ساختار و عملکرد ATP سنتاز و ارتباط میتوکندری با بیماری‌های انسانی متمرکز است.<ref name="mrcbio" />
از آثار مهم هرسکو در زمینهٔ سامانهٔ یوبیکویتین می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:


از موضوعات مورد مطالعهٔ او در سال‌های اخیر می‌توان به سرهم‌بندی ATP سنتاز در میتوکندری انسان، تنظیم فعالیت آن و ارتباط ساختار آن با فرایندهای بیماری‌زا اشاره کرد.<ref name="walkergroup" />
* Hershko, A.؛ Ciechanover, A.، '''The Ubiquitin Pathway for the Degradation of Intracellular Proteins'''، ۱۹۸۶، ''Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology''، جلد ۳۳، صص. ۱۹–۵۶.<ref name="HershkoCiechanover1986">Hershko, A.; Ciechanover, A.، The Ubiquitin Pathway for the Degradation of Intracellular Proteins، Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology، جلد ۳۳، ۱۹۸۶، صص. ۱۹–۵۶.</ref>


==گاه‌شمار زندگی و فعالیت علمی==
* Hershko, A.؛ Ciechanover, A.، '''The ubiquitin system for protein degradation'''، ۱۹۹۲، ''Annual Review of Biochemistry''، جلد ۶۱، صص. ۷۶۱–۸۰۷.<ref name="HershkoCiechanover1992">Hershko, A.; Ciechanover, A.، The ubiquitin system for protein degradation، Annual Review of Biochemistry، جلد ۶۱، ۱۹۹۲، صص. ۷۶۱–۸۰۷.</ref>


* '''۱۹۴۱''' — تولد در هالیفاکس، یورک‌شر، انگلستان.
* Hershko, A.؛ Ciechanover, A.، '''The ubiquitin system'''، ۱۹۹۸، ''Annual Review of Biochemistry''، جلد ۶۷، صص. ۴۲۵–۴۷۹.<ref name="Ubiquitin1998" />
* '''۱۹۶۱–۱۹۶۵''' — تحصیل شیمی در کالج سنت کاترین دانشگاه آکسفورد.
* '''۱۹۶۹''' — دریافت مدرک DPhil از دانشگاه آکسفورد.
* '''۱۹۶۹–۱۹۷۱''' — پژوهش پسادکتری در دانشگاه ویسکانسین–مدیسن.
* '''۱۹۷۱–۱۹۷۲''' — پژوهش در CNRS فرانسه با بورسیهٔ ناتو.
* '''۱۹۷۲–۱۹۷۴''' — پژوهش در انستیتو پاستور پاریس با بورسیهٔ EMBO.
* '''۱۹۷۴''' — پیوستن به آزمایشگاه زیست‌شناسی مولکولی شورای تحقیقات پزشکی در کمبریج.
* '''۱۹۷۸''' — آغاز تمرکز بر مسئلهٔ انتقال انرژی به ATP در ارتباط با پژوهش‌های میتوکندری.
* '''۱۹۹۴''' — تعیین ساختار بخش F1 از ATP سنتاز و ارائهٔ شواهد ساختاری برای سازوکار چرخشی.
* '''۱۹۹۵''' — انتخاب به عضویت انجمن سلطنتی.
* '''۱۹۹۷''' — دریافت مشترک جایزهٔ نوبل شیمی.
* '''۱۹۹۸''' — آغاز مدیریت واحد تغذیهٔ انسانی MRC Dunn.
* '''۱۹۹۹''' — دریافت عنوان شوالیه.
* '''۲۰۰۹''' — تبدیل واحد MRC Dunn به واحد زیست‌شناسی میتوکندری.
* '''۲۰۱۲''' — دریافت مدال کوپلی انجمن سلطنتی.
* '''۲۰۱۳''' — کناره‌گیری از مدیریت واحد و ادامهٔ فعالیت به‌عنوان مدیر بازنشسته و رهبر گروه پژوهشی.
* '''۲۰۲۱''' — پژوهش دربارهٔ ساختار ATP سنتاز مایکوباکتریایی و ساختار کامل ATP سنتاز دایمری میتوکندریایی.
* '''۲۰۲۴''' — امضای نامهٔ مشترک برندگان نوبل در حمایت از مطالبات دموکراتیک مردم ایران و برنامهٔ ده‌ماده‌ای مریم رجوی.
* '''۲۰۲۶''' — امضای بیانیهٔ مشترک برندگان نوبل دربارهٔ نقض حقوق بشر و اعدام‌ها در ایران.


==جستارهای وابسته==
* Hershko, A.، '''The Ubiquitin System for Protein Degradation and Some of its Roles in the Control of the Cell Division Cycle'''، سخنرانی نوبل، ۲۰۰۴.<ref name="HershkoNobelLecture" />


* [[جایزه نوبل شیمی]]
== دیدگاه‌ها و ارزیابی‌ها ==
* [[پل دی. بایر]]
* [[ینس کریستین اسکو]]
* [[آدنوزین تری‌فسفات]]
* [[ATP سنتاز]]
* [[میتوکندری]]
* [[زیست‌انرژی]]
* [[زیست‌شناسی ساختاری]]
* [[دانشگاه کمبریج]]
* [[دانشگاه آکسفورد]]
* [[انجمن سلطنتی]]
* [[فردریک سنگر]]
* [[شورای ملی مقاومت ایران]]
* [[مریم رجوی]]
* [[مجاهدین خلق ایران]]


==منابع==
اهمیت علمی کار هرسکو تنها در شناسایی یک پروتئین یا یک مسیر بیوشیمیایی خلاصه نمی‌شود. کشف سامانهٔ یوبیکویتین نشان داد که سلول چگونه می‌تواند پروتئین‌های خاص را با دقت بالا شناسایی و برای تجزیه علامت‌گذاری کند. این اصل به یکی از پایه‌های مهم درک تنظیم مولکولی سلول تبدیل شد.<ref name="NobelAdvanced" />
 
گسترش پژوهش‌ها دربارهٔ یوبیکویتین در دهه‌های پس از کشف اولیه، دامنهٔ کاربرد این سامانه را بسیار فراتر از تجزیهٔ سادهٔ پروتئین‌ها نشان داد. امروزه مسیرهای وابسته به یوبیکویتین در مطالعهٔ چرخهٔ سلولی، کنترل کیفیت پروتئین‌ها، پاسخ ایمنی، ترمیم DNA و بیماری‌های مختلف اهمیت دارند.<ref name="Ubiquitin1998" />
 
از این منظر، جایگاه هرسکو در تاریخ زیست‌شیمی به دلیل مشارکت در کشف یک سازوکار بنیادی تنظیم سلولی است؛ سازوکاری که در زمان انجام پژوهش‌های اولیه هنوز بخش بزرگی از آن ناشناخته بود.
 
== گاه‌شمار ==
 
* '''۱۹۳۷:''' تولد در کارکاگ، مجارستان.
* '''۱۹۵۰:''' مهاجرت به اسرائیل همراه خانواده.
* '''۱۹۶۵:''' دریافت مدرک پزشکی از دانشگاه عبری اورشلیم.
* '''۱۹۶۵–۱۹۶۷:''' خدمت به‌عنوان پزشک در نیروهای دفاعی اسرائیل.
* '''۱۹۶۹:''' دریافت مدرک Ph.D. از دانشگاه عبری اورشلیم.
* '''۱۹۶۹–۱۹۷۲:''' انجام پژوهش پسادکتری در دانشگاه کالیفرنیا در سان‌فرانسیسکو.
* '''۱۹۷۰ها:''' آغاز و گسترش پژوهش دربارهٔ تجزیهٔ وابسته به انرژی پروتئین‌ها.
* '''۱۹۷۸:''' انتشار پژوهش‌های اولیه دربارهٔ سامانهٔ تجزیهٔ وابسته به ATP.
* '''اوایل دههٔ ۱۹۸۰:''' شناسایی و تشریح نقش یوبیکویتین در علامت‌گذاری پروتئین‌ها برای تجزیه.
* '''۱۹۹۴:''' دریافت جایزهٔ اسرائیل در بیوشیمی.
* '''۱۹۹۹:''' دریافت جایزهٔ بین‌المللی گایردنر.
* '''۲۰۰۰:''' دریافت جایزهٔ آلبرت لاسکر برای پژوهش‌های بنیادی پزشکی.
* '''۲۰۰۱:''' دریافت جایزهٔ ولف در پزشکی و جایزهٔ لوئیزا گروس هورویتز.
* '''۲۰۰۴:''' دریافت مشترک جایزهٔ نوبل شیمی برای کشف تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین.
* '''۸ دسامبر ۲۰۰۴:''' ارائهٔ سخنرانی نوبل در دانشگاه استکهلم.
* '''پس از ۲۰۰۴:''' ادامهٔ پژوهش دربارهٔ نقش سامانهٔ یوبیکویتین در کنترل چرخهٔ سلولی و تقسیم سلولی.
 
== تصاویر پیشنهادی ==
 
<!--
تصویر ۱: پرترهٔ آفرام هرسکو
منبع پیشنهادی: Technion – Israel Institute of Technology
پیش از بارگذاری، وضعیت حق نشر و مجوز تصویر بررسی شود.
 
تصویر ۲: تصویر آفرام هرسکو در ارتباط با جایزهٔ نوبل
منبع پیشنهادی: NobelPrize.org / Nobel Foundation
پیش از استفاده، وضعیت حق نشر بررسی شود.
 
تصویر ۳: تصویر یا نمودار سامانهٔ یوبیکویتین–پروتئازوم
منبع پیشنهادی: منابع علمی یا آرشیوهای دارای مجوز مناسب.
-->
 
== منابع ==


<references />
<references />
* [https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/1997/summary/ The Nobel Prize in Chemistry 1997 — NobelPrize.org]
* [https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/1997/walker/biographical/ John E. Walker — Biographical — NobelPrize.org]
* [https://www.mrc-mbu.cam.ac.uk/john-walker-further-biographical-details John Walker — Further Biographical Details — MRC Mitochondrial Biology Unit]
* [https://www.mrc-mbu.cam.ac.uk/research-groups/walker-group Walker Group — MRC Mitochondrial Biology Unit]
* [https://www.mrc-mbu.cam.ac.uk/research-groups/walker-group/atp-synthase ATP Synthase — MRC Mitochondrial Biology Unit]
* [https://royalsociety.org/people/john-walker-12475/ Sir John Walker — Royal Society]
* [https://royalsociety.org/news/2012/copley-winner-2012/ Copley Medal — Royal Society]
* [https://www.ncr-iran.org/en/global-support-statements/in-joint-letter-to-world-leaders-79-nobel-laureates-support-free-and-democratic-iran/ In Joint Letter to World Leaders, 80 Nobel Laureates Support Free and Democratic Iran — NCRI]
* [https://www.ncr-iran.org/en/news/iran-resistance/seventy-eight-nobel-laureates-demand-urgent-un-intervention-over-escalating-executions-in-iran/ Nobel Laureates' Statement on Iran — NCRI]

نسخهٔ کنونی تا ‏۱ سپتامبر ۲۰۲۶، ساعت ۱۶:۲۴

آفرام هرسکو
متولد۳۱ دسامبر ۱۹۳۷


آفرام هرسکو (Avram Hershko؛ زادهٔ ۳۱ دسامبر ۱۹۳۷ در کارکاگ، مجارستان) بیوشیمی‌دان اسرائیلی است که به دلیل پژوهش‌های بنیادی دربارهٔ سازوکار تجزیهٔ انتخابی پروتئین‌ها در سلول شناخته می‌شود. هرسکو به همراه آرون سیخانوور و اروین روز در سال ۲۰۰۴ جایزه نوبل شیمی را «برای کشف تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین» دریافت کرد.[۱]

پژوهش‌های هرسکو و همکارانش نشان داد که سلول‌ها برای حذف انتخابی پروتئین‌های معیوب، اضافی یا پایان‌یافته از یک سازوکار پیچیده استفاده می‌کنند که در آن پروتئین کوچک یوبیکویتین به پروتئین هدف متصل می‌شود و آن را برای تجزیه در پروتئازوم علامت‌گذاری می‌کند. این کشف درک دانشمندان از تنظیم چرخهٔ سلولی، کنترل کیفیت پروتئین‌ها، ترمیم دی‌ان‌ای و بسیاری دیگر از فرایندهای سلولی را دگرگون کرد.[۲]

زندگی و خانواده

آفرام هرسکو در ۳۱ دسامبر ۱۹۳۷ در شهر کارکاگ در مجارستان زاده شد. نام تولد او «فرنتس هرسکو» بود. او در خانواده‌ای یهودی رشد کرد. خانوادهٔ او در جریان جنگ جهانی دوم با آزار و سرکوب یهودیان مجارستان مواجه شدند و پس از پایان جنگ، در سال ۱۹۵۰ به اسرائیل مهاجرت کردند.[۳]

پس از مهاجرت، خانوادهٔ هرسکو در اسرائیل سکونت گزیدند. تجربه‌های دوران کودکی و مهاجرت در زندگی او تأثیرگذار بود، اما مسیر حرفه‌ای او در نهایت به پزشکی و سپس پژوهش در بیوشیمی منتهی شد.

تحصیلات

هرسکو تحصیلات پزشکی خود را در دانشکدهٔ پزشکی هداسا از دانشگاه عبری اورشلیم دنبال کرد و در سال ۱۹۶۵ مدرک دکترای پزشکی (M.D.) دریافت کرد. او در فاصلهٔ سال‌های ۱۹۶۵ تا ۱۹۶۷ به‌عنوان پزشک در نیروهای دفاعی اسرائیل خدمت کرد و سپس تحصیلات پژوهشی خود را ادامه داد.[۴]

او در سال ۱۹۶۹ مدرک دکترای تخصصی پژوهشی (Ph.D.) خود را از دانشگاه عبری اورشلیم دریافت کرد. هرسکو در دوران تحصیل پزشکی با علوم پایه و بیوشیمی علاقهٔ ویژه‌ای پیدا کرد و به‌تدریج مسیر حرفه‌ای خود را از پزشکی بالینی به پژوهش بنیادی در زیست‌شناسی سلولی و بیوشیمی تغییر داد.[۵]

فعالیت علمی

پس از دریافت دکترا، هرسکو برای انجام پژوهش‌های پسادکتری به دانشگاه کالیفرنیا در سان‌فرانسیسکو رفت و در آزمایشگاه گوردون تامکینز به پژوهش پرداخت. او در این دوره به مسئلهٔ تجزیهٔ پروتئین‌های درون سلول علاقه‌مند شد؛ حوزه‌ای که در آن زمان نسبت به فرایند ساخت پروتئین‌ها توجه بسیار کمتری دریافت می‌کرد.[۴]

هرسکو پس از بازگشت به اسرائیل به دانشکدهٔ پزشکی تکنینون در حیفا پیوست. او در این مؤسسه به پژوهش و تدریس بیوشیمی پرداخت و بعدها به مقام استاد ممتاز رسید. آزمایش‌های اصلی مرتبط با کشف سامانهٔ یوبیکویتین در آزمایشگاه او در تکنینون آغاز و سپس در همکاری با آرون سیخانوور و اروین روز در مرکز سرطان فاکس چیس در فیلادلفیا دنبال شد.[۶]

پژوهش دربارهٔ تجزیهٔ پروتئین

یکی از پرسش‌های مهم در زیست‌شناسی سلولی این بود که سلول چگونه پروتئین‌های خود را پس از پایان عملکرد یا آسیب‌دیدگی شناسایی و حذف می‌کند. پژوهش‌های پیشین نشان داده بودند که تجزیهٔ پروتئین در سلول به انرژی نیاز دارد، اما سازوکار این فرایند روشن نبود.[۷]

هرسکو، سیخانوور و روز در اواخر دههٔ ۱۹۷۰ و اوایل دههٔ ۱۹۸۰ با استفاده از سامانه‌های آزمایشگاهی، فرایند تجزیهٔ وابسته به ATP را بررسی کردند. پژوهش آنان نشان داد که برخلاف تصور یک فرایند سادهٔ پروتئولیتیک، چندین جزء در شناسایی و آماده‌سازی پروتئین هدف برای تجزیه دخالت دارند.[۲]

در سال ۱۹۷۸، سیخانوور، هرسکو و همکارانشان نشان دادند که فعالیت تجزیهٔ وابسته به ATP را می‌توان به دو جزء جداگانه تفکیک کرد و با ترکیب دوبارهٔ آن‌ها فعالیت تجزیه‌ای را بازسازی کرد. در ادامه، یک پروتئین کوچک و پایدار در برابر حرارت شناسایی شد که ابتدا با نام APF-1 شناخته می‌شد و بعداً مشخص شد همان یوبیکویتین است.[۲]

کشف سامانهٔ یوبیکویتین

یوبیکویتین پروتئینی کوچک و بسیار حفاظت‌شده در سلول‌های یوکاریوتی است. پژوهش‌های هرسکو، سیخانوور و روز نشان داد که این پروتئین در فرایند شناسایی و علامت‌گذاری پروتئین‌هایی که باید تجزیه شوند، نقش اساسی دارد.[۸]

در این سامانه، یوبیکویتین به‌صورت کووالانسی به پروتئین هدف متصل می‌شود. اتصال زنجیره‌ای از مولکول‌های یوبیکویتین به پروتئین، آن را برای شناسایی توسط پروتئازوم آماده می‌کند. پروتئازوم سپس پروتئین علامت‌گذاری‌شده را به قطعات کوچک‌تر تجزیه می‌کند، در حالی که یوبیکویتین می‌تواند در چرخه‌های بعدی دوباره مورد استفاده قرار گیرد.[۲]

این کشف نشان داد که تجزیهٔ پروتئین‌ها در سلول نه یک فرایند تصادفی، بلکه فرایندی دقیق و به‌شدت تنظیم‌شده است که در آن پروتئین‌های خاص، در زمان و مکان مشخص، برای حذف انتخاب می‌شوند.

همکاری با آرون سیخانوور و اروین روز

آرون سیخانوور در سال ۱۹۷۷ به گروه پژوهشی هرسکو پیوست و همکاری علمی میان آن دو به یکی از مهم‌ترین همکاری‌های تاریخ زیست‌شیمی منجر شد. سپس هرسکو و سیخانوور در دوره‌هایی در آزمایشگاه اروین روز در مرکز سرطان فاکس چیس در فیلادلفیا با او همکاری کردند.[۹]

این همکاری به شناسایی و تشریح سازوکار سامانه‌ای انجامید که بعدها به «سامانهٔ یوبیکویتین» و در پیوند با پروتئازوم به «سامانهٔ یوبیکویتین–پروتئازوم» معروف شد.

سازوکار آنزیمی سامانه

یکی از نتایج مهم پژوهش‌های این گروه، شناسایی مجموعه‌ای از آنزیم‌ها بود که در اتصال یوبیکویتین به پروتئین هدف نقش دارند. این فرایند شامل آنزیم‌های E1، E2 و E3 است که به‌ترتیب در فعال‌سازی یوبیکویتین، انتقال آن و انتخاب پروتئین هدف مشارکت می‌کنند.[۱۰]

اهمیت این سازوکار در آن است که سلول می‌تواند از طریق آن پروتئین‌های مشخصی را به‌طور انتخابی هدف قرار دهد. بنابراین، سامانهٔ یوبیکویتین فقط یک سیستم تجزیهٔ عمومی نیست، بلکه یکی از ابزارهای اصلی تنظیم فعالیت پروتئین‌ها و فرایندهای سلولی به شمار می‌رود.

نقش در چرخهٔ سلولی

پژوهش‌های بعدی هرسکو و دیگر دانشمندان نشان داد که سامانهٔ یوبیکویتین در تنظیم چرخهٔ سلولی نقش مهمی دارد. بسیاری از پروتئین‌های تنظیم‌کنندهٔ چرخهٔ سلولی باید در زمان دقیق از بین بروند تا سلول بتواند از یک مرحله به مرحلهٔ بعدی عبور کند.[۱۱]

هرسکو در پژوهش‌های بعدی خود به‌ویژه بر سازوکار کنترل تقسیم سلولی توسط تجزیهٔ وابسته به یوبیکویتین تمرکز کرد. از جمله موضوعات مورد مطالعهٔ او، مجموعهٔ پروتئینی «کمپلکس پیش‌برندهٔ آنافاز» یا APC/C و ارتباط آن با کنترل ورود و خروج سلول از مراحل مختلف تقسیم سلولی بود.[۱۲]

اهمیت پزشکی و زیستی

پس از کشف سامانهٔ یوبیکویتین، پژوهش‌های گسترده‌ای نشان دادند که این سامانه در طیف وسیعی از فرایندهای سلولی نقش دارد. از جملهٔ این فرایندها می‌توان به تنظیم چرخهٔ سلولی، انتقال پیام‌های سلولی، تنظیم رونویسی، کنترل کیفیت پروتئین‌ها، پاسخ ایمنی، ترمیم DNA و مرگ برنامه‌ریزی‌شدهٔ سلول اشاره کرد.[۱۳]

اختلال در مسیرهای وابسته به یوبیکویتین نیز با برخی بیماری‌های انسانی ارتباط دارد. پژوهش‌های زیستی و پزشکی بعدی، نقش این سامانه را در برخی انواع سرطان و دیگر بیماری‌ها بررسی کرده‌اند.[۲]

اهمیت این کشف به حوزهٔ سرطان محدود نیست و سامانهٔ یوبیکویتین در زیست‌شناسی مولکولی، ایمنی‌شناسی، علوم اعصاب و پژوهش‌های مربوط به کنترل کیفیت پروتئین‌ها نیز مورد مطالعه قرار گرفته است.

جایزه نوبل شیمی ۲۰۰۴

در سال ۲۰۰۴، آکادمی سلطنتی علوم سوئد جایزهٔ نوبل شیمی را به‌طور مشترک به آفرام هرسکو، آرون سیخانوور و اروین روز اعطا کرد. انگیزهٔ رسمی جایزه عبارت بود از «برای کشف تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین».[۱]

این جایزه به پژوهشی تعلق گرفت که در اواخر دههٔ ۱۹۷۰ و اوایل دههٔ ۱۹۸۰ انجام شده بود و سازوکار تازه‌ای برای تجزیهٔ انتخابی پروتئین‌های درون سلول را آشکار کرد. کمیتهٔ نوبل این کشف را یکی از سازوکارهای اساسی کنترل عملکرد سلول توصیف کرد.[۷]

هرسکو در ۸ دسامبر ۲۰۰۴ در دانشگاه استکهلم سخنرانی نوبل خود را با عنوان «سامانهٔ یوبیکویتین برای تجزیهٔ پروتئین و برخی نقش‌های آن در کنترل چرخهٔ تقسیم سلولی» ارائه کرد.[۱۱]

جوایز و افتخارات

هرسکو پیش از دریافت جایزهٔ نوبل نیز جوایز علمی متعددی دریافت کرده بود، از جمله:

  • ۱۹۸۷: جایزهٔ وایزمن.
  • ۱۹۹۴: جایزهٔ اسرائیل در رشتهٔ بیوشیمی.
  • ۱۹۹۹: جایزهٔ بین‌المللی گایردنر.
  • ۲۰۰۰: جایزهٔ آلبرت لاسکر برای پژوهش‌های بنیادی پزشکی.
  • ۲۰۰۱: جایزهٔ ولف در پزشکی.
  • ۲۰۰۱: جایزهٔ لوئیزا گروس هورویتز.
  • ۲۰۰۴: جایزهٔ نوبل شیمی، مشترک با آرون سیخانوور و اروین روز.[۱۴]

هرسکو همچنین به عضویت آکادمی علوم و علوم انسانی اسرائیل درآمد و در سال ۲۰۰۳ به‌عنوان عضو خارجی آکادمی ملی علوم ایالات متحده انتخاب شد.[۱۴]

فعالیت‌های پژوهشی پس از نوبل

هرسکو پس از دریافت جایزهٔ نوبل به فعالیت پژوهشی خود در تکنینون ادامه داد. یکی از محورهای پژوهش‌های بعدی او، چگونگی کنترل تقسیم سلولی به‌وسیلهٔ تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین بود.[۱۲]

در این پژوهش‌ها، سازوکار عملکرد کمپلکس‌های تنظیم‌کنندهٔ چرخهٔ سلولی و به‌ویژه APC/C و ارتباط آن‌ها با نقاط کنترل تقسیم سلولی مورد بررسی قرار گرفت. اهمیت این مطالعات تا حدی به ارتباط خطاهای تقسیم کروموزومی با برخی سلول‌های سرطانی مربوط می‌شود.[۱۲]

آثار علمی

از آثار مهم هرسکو در زمینهٔ سامانهٔ یوبیکویتین می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:

  • Hershko, A.؛ Ciechanover, A.، The Ubiquitin Pathway for the Degradation of Intracellular Proteins، ۱۹۸۶، Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology، جلد ۳۳، صص. ۱۹–۵۶.[۱۵]
  • Hershko, A.؛ Ciechanover, A.، The ubiquitin system for protein degradation، ۱۹۹۲، Annual Review of Biochemistry، جلد ۶۱، صص. ۷۶۱–۸۰۷.[۱۶]
  • Hershko, A.؛ Ciechanover, A.، The ubiquitin system، ۱۹۹۸، Annual Review of Biochemistry، جلد ۶۷، صص. ۴۲۵–۴۷۹.[۱۳]
  • Hershko, A.، The Ubiquitin System for Protein Degradation and Some of its Roles in the Control of the Cell Division Cycle، سخنرانی نوبل، ۲۰۰۴.[۱۱]

دیدگاه‌ها و ارزیابی‌ها

اهمیت علمی کار هرسکو تنها در شناسایی یک پروتئین یا یک مسیر بیوشیمیایی خلاصه نمی‌شود. کشف سامانهٔ یوبیکویتین نشان داد که سلول چگونه می‌تواند پروتئین‌های خاص را با دقت بالا شناسایی و برای تجزیه علامت‌گذاری کند. این اصل به یکی از پایه‌های مهم درک تنظیم مولکولی سلول تبدیل شد.[۲]

گسترش پژوهش‌ها دربارهٔ یوبیکویتین در دهه‌های پس از کشف اولیه، دامنهٔ کاربرد این سامانه را بسیار فراتر از تجزیهٔ سادهٔ پروتئین‌ها نشان داد. امروزه مسیرهای وابسته به یوبیکویتین در مطالعهٔ چرخهٔ سلولی، کنترل کیفیت پروتئین‌ها، پاسخ ایمنی، ترمیم DNA و بیماری‌های مختلف اهمیت دارند.[۱۳]

از این منظر، جایگاه هرسکو در تاریخ زیست‌شیمی به دلیل مشارکت در کشف یک سازوکار بنیادی تنظیم سلولی است؛ سازوکاری که در زمان انجام پژوهش‌های اولیه هنوز بخش بزرگی از آن ناشناخته بود.

گاه‌شمار

  • ۱۹۳۷: تولد در کارکاگ، مجارستان.
  • ۱۹۵۰: مهاجرت به اسرائیل همراه خانواده.
  • ۱۹۶۵: دریافت مدرک پزشکی از دانشگاه عبری اورشلیم.
  • ۱۹۶۵–۱۹۶۷: خدمت به‌عنوان پزشک در نیروهای دفاعی اسرائیل.
  • ۱۹۶۹: دریافت مدرک Ph.D. از دانشگاه عبری اورشلیم.
  • ۱۹۶۹–۱۹۷۲: انجام پژوهش پسادکتری در دانشگاه کالیفرنیا در سان‌فرانسیسکو.
  • ۱۹۷۰ها: آغاز و گسترش پژوهش دربارهٔ تجزیهٔ وابسته به انرژی پروتئین‌ها.
  • ۱۹۷۸: انتشار پژوهش‌های اولیه دربارهٔ سامانهٔ تجزیهٔ وابسته به ATP.
  • اوایل دههٔ ۱۹۸۰: شناسایی و تشریح نقش یوبیکویتین در علامت‌گذاری پروتئین‌ها برای تجزیه.
  • ۱۹۹۴: دریافت جایزهٔ اسرائیل در بیوشیمی.
  • ۱۹۹۹: دریافت جایزهٔ بین‌المللی گایردنر.
  • ۲۰۰۰: دریافت جایزهٔ آلبرت لاسکر برای پژوهش‌های بنیادی پزشکی.
  • ۲۰۰۱: دریافت جایزهٔ ولف در پزشکی و جایزهٔ لوئیزا گروس هورویتز.
  • ۲۰۰۴: دریافت مشترک جایزهٔ نوبل شیمی برای کشف تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین.
  • ۸ دسامبر ۲۰۰۴: ارائهٔ سخنرانی نوبل در دانشگاه استکهلم.
  • پس از ۲۰۰۴: ادامهٔ پژوهش دربارهٔ نقش سامانهٔ یوبیکویتین در کنترل چرخهٔ سلولی و تقسیم سلولی.

تصاویر پیشنهادی

منابع

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ The Nobel Prize in Chemistry 2004، NobelPrize.org، بنیاد نوبل.
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ ۲٫۳ ۲٫۴ ۲٫۵ The Discovery of Ubiquitin-Mediated Proteolysis، Advanced Information on the Nobel Prize in Chemistry 2004، Royal Swedish Academy of Sciences.
  3. Herskó Ferenc، Hungarian Academy of Sciences.
  4. ۴٫۰ ۴٫۱ Avram Hershko، Rappaport Faculty of Medicine، Technion – Israel Institute of Technology.
  5. Avram Hershko، Science as an Adventure – Lessons for the Young Scientist، ۲۰۱۰.
  6. Avram Hershko، Gairdner Foundation.
  7. ۷٫۰ ۷٫۱ The Nobel Prize in Chemistry 2004 – Presentation Speech، NobelPrize.org.
  8. The Nobel Prize in Chemistry 2004 – Ubiquitin، NobelPrize.org.
  9. Avram Hershko – Curriculum Vitae، Lindau Nobel Laureate Meetings.
  10. Hershko, A.; Heller, H.; Elias, S.; Ciechanover, A.، Components of ubiquitin-protein ligase system، Journal of Biological Chemistry، ۱۹۸۲.
  11. ۱۱٫۰ ۱۱٫۱ ۱۱٫۲ Avram Hershko، The Ubiquitin System for Protein Degradation and Some of its Roles in the Control of the Cell Division Cycle، Nobel Lecture، ۲۰۰۴.
  12. ۱۲٫۰ ۱۲٫۱ ۱۲٫۲ Avram Hershko، Technion – Israel Institute of Technology.
  13. ۱۳٫۰ ۱۳٫۱ ۱۳٫۲ Hershko, A.; Ciechanover, A.، The ubiquitin system، Annual Review of Biochemistry، جلد ۶۷، ۱۹۹۸، صص. ۴۲۵–۴۷۹.
  14. ۱۴٫۰ ۱۴٫۱ Avram Hershko، Technion – Israel Institute of Technology.
  15. Hershko, A.; Ciechanover, A.، The Ubiquitin Pathway for the Degradation of Intracellular Proteins، Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology، جلد ۳۳، ۱۹۸۶، صص. ۱۹–۵۶.
  16. Hershko, A.; Ciechanover, A.، The ubiquitin system for protein degradation، Annual Review of Biochemistry، جلد ۶۱، ۱۹۹۲، صص. ۷۶۱–۸۰۷.