صفحه تمرین ۶ مصطفی: تفاوت میان نسخه‌ها

از ایران پدیا
پرش به ناوبری پرش به جستجو
Mostafa (بحث | مشارکت‌ها)
بدون خلاصۀ ویرایش
Mostafa (بحث | مشارکت‌ها)
بدون خلاصۀ ویرایش
خط ۱: خط ۱:
{{جعبه اطلاعات دانشمند
{{جعبه اطلاعات دانشمند
| نام = آفرام هرسکو
| نام = آفرام هرسکو
| نام اصلی = Avram Hershko
| نام اصلی = آفرام هرسکو
| نام هنگام تولد = فرنتس هِرشکو
| نام به انگلیسی = Avram Hershko
| تاریخ تولد = ۱۰ دی ۱۳۱۶
| تاریخ تولد = ۳۱ دسامبر ۱۹۳۷
| محل تولد = کارکاگ، مجارستان
| محل تولد = کارکاگ، مجارستان
| ملیت = مجارستانی‌تبار، اسرائیلی
| تابعیت = اسرائیلی
| تابعیت = اسرائیل
| حوزه فعالیت = بیوشیمی
| حوزه = [[بیوشیمی]]، [[زیست‌شناسی مولکولی]]
| دانشگاه = دانشگاه عبری اورشلیم
| محل کار = [[تخنیون – مؤسسه فناوری اسرائیل]]
| محل فعالیت = تکنینون – مؤسسه فناوری اسرائیل
| تحصیلات = [[دانشگاه عبری اورشلیم]]
| شناخته‌شده برای = کشف سامانهٔ تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین
| استاد راهنما = گوردون تامکینز
| جایزه نوبل = جایزه نوبل شیمی ۲۰۰۴
| شناخته‌شده برای = کشف سازوکار تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ [[یوبیکوئیتین]]
| همکاران علمی = [[آرون سیخانوور]]، [[اروین روز]]
| جایزه‌ها = [[جایزه نوبل شیمی]] (۲۰۰۴)، جایزه اسرائیل، جایزه گاردنر، جایزه لَسکر، جایزه ولف، جایزه لوئیزا گراس هورویتس
}}
}}


'''آفرام هِرشکو''' (Avram Hershko؛ زادهٔ ۱۰ دی ۱۳۱۶ در کارکاگ، مجارستان) بیوشیمی‌دان اسرائیلیِ مجارستانی‌تبار و استاد ممتاز [[تخنیون – مؤسسه فناوری اسرائیل]] است که پژوهش‌هایش در زمینهٔ سازوکار تجزیهٔ کنترل‌شدهٔ پروتئین‌ها در سلول، به کشف سامانهٔ [[یوبیکوئیتین]] و نقش آن در نشانه‌گذاری پروتئین‌ها برای تخریب انجامید. هِرشکو در سال ۲۰۰۴، به‌طور مشترک با [[آرون چیخانور]] و [[اروین روز]]، [[جایزه نوبل شیمی]] را «برای کشف تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکوئیتین» دریافت کرد.<ref name="Nobel2004">{{cite web |title=The Nobel Prize in Chemistry 2004 |url=https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2004/ |publisher=Nobel Prize Outreach |access-date=۲۰۲۶-۰۹-۰۱}}</ref>
<!-- تصویر پیشنهادی: پرترهٔ رسمی آفرام هرسکو از Technion یا NobelPrize.org -->


پژوهش هِرشکو نشان داد که تجزیهٔ پروتئین‌ها در سلول فرایندی تصادفی و ساده نیست، بلکه می‌تواند به‌صورت انتخابی و تنظیم‌شده انجام شود. در این سامانه، پروتئین یوبیکوئیتین به‌عنوان بخشی از سازوکار علامت‌گذاری پروتئین‌های هدف عمل می‌کند و پروتئین‌های علامت‌گذاری‌شده در ادامه توسط دستگاه پروتئازومی سلول تجزیه می‌شوند. این کشف به درک سازوکارهای مهمی مانند [[چرخه سلولی]]، ترمیم [[دی‌ان‌ای]]، کنترل کیفیت پروتئین‌ها و برخی فرایندهای مرتبط با بیماری‌ها کمک کرده است.<ref name="NobelWork">{{cite web |title=The Nobel Prize in Chemistry 2004 |url=https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2004/illpres/index.html |publisher=Nobel Prize Outreach |access-date=۲۰۲۶-۰۹-۰۱}}</ref>
<!-- تصویر دوم پیشنهادی: آفرام هرسکو هنگام دریافت جایزه نوبل یا مراسم مرتبط با جایزه نوبل -->


== زندگی و کودکی ==
<!-- تصویر سوم پیشنهادی: نمودار یا تصویر علمی سامانهٔ یوبیکویتین ـ پروتئازوم، با بررسی وضعیت حقوقی تصویر پیش از بارگذاری -->


آفرام هِرشکو در ۳۱ دسامبر ۱۹۳۷ در شهر کارکاگ در مجارستان، با نام فرنتس هِرشکو، در خانواده‌ای یهودی به دنیا آمد. پدرش، موشه هِرشکو، معلم بود. دوران کودکی او با [[جنگ جهانی دوم]] و [[هولوکاست]] هم‌زمان شد. پدرش به خدمت اجباری کارگری در ارتش مجارستان اعزام شد و خانوادهٔ هِرشکو نیز در جریان آزار و سرکوب یهودیان مجارستان گرفتار شدند.<ref name="Lindau">{{cite web |title=Avram Hershko – Research Profile |url=https://mediatheque.lindau-nobel.org/laureates/hershko/research-profile |publisher=Lindau Nobel Laureate Meetings |access-date=۲۰۲۶-۰۹-۰۱}}</ref>
'''آفرام هرسکو''' (Avram Hershko؛ زادهٔ ۳۱ دسامبر ۱۹۳۷ در کارکاگ، مجارستان) بیوشیمی‌دان اسرائیلی است که به دلیل پژوهش‌های بنیادی دربارهٔ سازوکار تجزیهٔ انتخابی پروتئین‌ها در سلول شناخته می‌شود. هرسکو به همراه [[آرون سیخانوور]] و [[اروین روز]] در سال ۲۰۰۴ [[جایزه نوبل شیمی]] را «برای کشف تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین» دریافت کرد.<ref name="Nobel2004">The Nobel Prize in Chemistry 2004، NobelPrize.org، بنیاد نوبل.</ref>


هِرشکو بعدها در گفت‌وگویی با بنیاد نوبل دربارهٔ تجربه‌های دوران جنگ گفت که این تجربه‌ها در نگاه او به جهان اثر گذاشته‌اند، هرچند دربارهٔ اینکه آیا تجربه‌های شخصی دوران جنگ مستقیماً مسیر علمی او را شکل داده‌اند یا نه، با احتیاط سخن گفت.<ref name="NobelInterview">{{cite web |title=Transcript from an interview with Avram Hershko |url=https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2004/hershko-interview-transcript.html |publisher=Nobel Prize Outreach |access-date=۲۰۲۶-۰۹-۰۱}}</ref>
پژوهش‌های هرسکو و همکارانش نشان داد که سلول‌ها برای حذف انتخابی پروتئین‌های معیوب، اضافی یا پایان‌یافته از یک سازوکار پیچیده استفاده می‌کنند که در آن پروتئین کوچک [[یوبیکویتین]] به پروتئین هدف متصل می‌شود و آن را برای تجزیه در [[پروتئازوم]] علامت‌گذاری می‌کند. این کشف درک دانشمندان از تنظیم چرخهٔ سلولی، کنترل کیفیت پروتئین‌ها، ترمیم [[دی‌ان‌ای]] و بسیاری دیگر از فرایندهای سلولی را دگرگون کرد.<ref name="NobelAdvanced">The Discovery of Ubiquitin-Mediated Proteolysis، Advanced Information on the Nobel Prize in Chemistry 2004، Royal Swedish Academy of Sciences.</ref>


خانوادهٔ هِرشکو در سال ۱۹۵۰ به اسرائیل مهاجرت کردند و در اورشلیم ساکن شدند. او در دوران دبیرستان به موضوعات گوناگونی از جمله تاریخ و ادبیات علاقه داشت و در انتخاب رشتهٔ دانشگاهی مردد بود. به گفتهٔ خودش، پیشنهاد برادر بزرگ‌ترش که دانشجوی پزشکی بود، در انتخاب پزشکی نقش داشت؛ با این حال، در جریان تحصیل پزشکی به علوم پایه و به‌ویژه بیوشیمی علاقه‌مند شد.<ref name="NobelInterview"/>
== زندگی و خانواده ==


== تحصیلات و آغاز فعالیت علمی ==
آفرام هرسکو در ۳۱ دسامبر ۱۹۳۷ در شهر کارکاگ در مجارستان زاده شد. نام تولد او «فرنتس هرسکو» بود. او در خانواده‌ای یهودی رشد کرد. خانوادهٔ او در جریان جنگ جهانی دوم با آزار و سرکوب یهودیان مجارستان مواجه شدند و پس از پایان جنگ، در سال ۱۹۵۰ به اسرائیل مهاجرت کردند.<ref name="HungarianAcademy">Herskó Ferenc، Hungarian Academy of Sciences.</ref>


هِرشکو در دانشکدهٔ پزشکی هداسا وابسته به [[دانشگاه عبری اورشلیم]] تحصیل کرد و در سال ۱۹۶۵ مدرک پزشکی دریافت کرد. او پس از آن در نیروهای دفاعی اسرائیل به‌عنوان پزشک خدمت کرد و در سال‌های ۱۹۶۵ تا ۱۹۶۷ در خدمت پزشکی نظامی بود. در سال ۱۹۶۹ نیز مدرک دکتری خود را در رشتهٔ بیوشیمی از دانشگاه عبری اورشلیم دریافت کرد.<ref name="Technion">{{cite web |title=Avram Hershko |url=https://md.technion.ac.il/avram-hershko-2/ |publisher=Technion – Israel Institute of Technology |access-date=۲۰۲۶-۰۹-۰۱}}</ref>
پس از مهاجرت، خانوادهٔ هرسکو در اسرائیل سکونت گزیدند. تجربه‌های دوران کودکی و مهاجرت در زندگی او تأثیرگذار بود، اما مسیر حرفه‌ای او در نهایت به پزشکی و سپس پژوهش در [[بیوشیمی]] منتهی شد.


پس از دریافت دکتری، هِرشکو برای پژوهش پسادکتری به ایالات متحده رفت و در آزمایشگاه گوردون تامکینز در دانشگاه کالیفرنیا در سان‌فرانسیسکو فعالیت کرد. پژوهش‌های او در این دوره به مسائل مربوط به متابولیسم و تجزیهٔ پروتئین‌ها مربوط می‌شد و همین مسیر علمی بعدها به یکی از مهم‌ترین کشفیات زیست‌شناسی سلولی قرن بیستم انجامید.<ref name="NatureInterview">{{cite journal |last=Hershko |first=Avram |title=Early work on the ubiquitin proteasome system, an interview with Avram Hershko |journal=Cell Death & Differentiation |volume=12 |pages=1158–1161 |year=2005 |doi=10.1038/sj.cdd.4401709}}</ref>
== تحصیلات ==


هِرشکو پس از بازگشت به اسرائیل به [[تخنیون – مؤسسه فناوری اسرائیل]] در حیفا پیوست و فعالیت دانشگاهی و پژوهشی خود را در آنجا ادامه داد. او بعدها به مقام استاد ممتاز رسید و بخش عمدهٔ فعالیت علمی خود را در حوزهٔ بیوشیمی و تنظیم تجزیهٔ پروتئین‌ها ادامه داد.<ref name="Technion"/>
هرسکو تحصیلات پزشکی خود را در دانشکدهٔ پزشکی هداسا از [[دانشگاه عبری اورشلیم]] دنبال کرد و در سال ۱۹۶۵ مدرک دکترای پزشکی (M.D.) دریافت کرد. او در فاصلهٔ سال‌های ۱۹۶۵ تا ۱۹۶۷ به‌عنوان پزشک در نیروهای دفاعی اسرائیل خدمت کرد و سپس تحصیلات پژوهشی خود را ادامه داد.<ref name="TechnionBio">Avram Hershko، Rappaport Faculty of Medicine، Technion – Israel Institute of Technology.</ref>


== پژوهش دربارهٔ تجزیهٔ پروتئین‌ها ==
او در سال ۱۹۶۹ مدرک دکترای تخصصی پژوهشی (Ph.D.) خود را از دانشگاه عبری اورشلیم دریافت کرد. هرسکو در دوران تحصیل پزشکی با علوم پایه و بیوشیمی علاقهٔ ویژه‌ای پیدا کرد و به‌تدریج مسیر حرفه‌ای خود را از پزشکی بالینی به پژوهش بنیادی در زیست‌شناسی سلولی و بیوشیمی تغییر داد.<ref name="HershkoScience">Avram Hershko، Science as an Adventure – Lessons for the Young Scientist، ۲۰۱۰.</ref>


در دهه‌های ۱۹۵۰ و ۱۹۶۰، بخش قابل توجهی از پژوهش‌های زیست‌شناسی مولکولی بر چگونگی ساخته‌شدن پروتئین‌ها متمرکز بود. در مقابل، سازوکارهای دقیق تخریب پروتئین‌ها کمتر شناخته شده بود. هِرشکو از جمله دانشمندانی بود که این مسئله را به‌عنوان یک پرسش بنیادی در زیست‌شناسی دنبال کرد.<ref name="HershkoLecture">{{cite web |title=The Ubiquitin System for Protein Degradation and some of its Roles in the Control of the Cell Division Cycle |url=https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2004/hershko-lecture.html |publisher=Nobel Prize Outreach |access-date=۲۰۲۶-۰۹-۰۱}}</ref>
== فعالیت علمی ==


در اواخر دههٔ ۱۹۷۰، هِرشکو و همکارانش، از جمله دانشجوی دکتری او [[آرون چیخانور]]، در آزمایشگاه هِرشکو در تخنیون روی تجزیهٔ وابسته به [[آدنوزین تری‌فسفات]] (ATP) در عصارهٔ گلبول‌های قرمز نابالغ خرگوش مطالعه می‌کردند. آنها در سال ۱۹۷۸ متوجه شدند که پروتئین کوچکی پیش از تجزیهٔ برخی پروتئین‌های هدف به آنها متصل می‌شود. این عامل در ابتدا با نام APF-1، یعنی «عامل پروتئولیتیک وابسته به ATP»، شناخته شد.<ref name="EarlyHistory">{{cite journal |title=The early history of the ubiquitin field |journal=Cell Death & Differentiation |volume=12 |pages=1165–1167 |year=2005 |doi=10.1038/sj.cdd.4401708}}</ref>
پس از دریافت دکترا، هرسکو برای انجام پژوهش‌های پسادکتری به دانشگاه کالیفرنیا در سان‌فرانسیسکو رفت و در آزمایشگاه گوردون تامکینز به پژوهش پرداخت. او در این دوره به مسئلهٔ تجزیهٔ پروتئین‌های درون سلول علاقه‌مند شد؛ حوزه‌ای که در آن زمان نسبت به فرایند ساخت پروتئین‌ها توجه بسیار کمتری دریافت می‌کرد.<ref name="TechnionBio" />


هِرشکو، چیخانور و همکارانشان در سال ۱۹۸۰ پیشنهاد کردند که اتصال این عامل به پروتئین هدف ممکن است نوعی علامت برای هدایت آن پروتئین به سمت دستگاه تجزیه باشد. یکی از مقالات مهم این گروه در همان سال در مجلهٔ [[Proceedings of the National Academy of Sciences]] منتشر شد و نقش اتصال زنجیره‌های APF-1 به پروتئین‌ها را در تجزیهٔ وابسته به ATP بررسی کرد.<ref name="PNAS1980">{{cite journal |last=Hershko |first=A. |author2=Ciechanover, A. |author3=Heller, H. |author4=Haas, A. L. |author5=Rose, I. A. |title=Proposed role of ATP in protein breakdown: conjugation of protein with multiple chains of the polypeptide of ATP-dependent proteolysis |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |volume=77 |issue=4 |pages=1783–1786 |year=1980 |doi=10.1073/pnas.77.4.1783}}</ref>
هرسکو پس از بازگشت به اسرائیل به دانشکدهٔ پزشکی تکنینون در حیفا پیوست. او در این مؤسسه به پژوهش و تدریس بیوشیمی پرداخت و بعدها به مقام استاد ممتاز رسید. آزمایش‌های اصلی مرتبط با کشف سامانهٔ یوبیکویتین در آزمایشگاه او در تکنینون آغاز و سپس در همکاری با آرون سیخانوور و اروین روز در مرکز سرطان فاکس چیس در فیلادلفیا دنبال شد.<ref name="Gairdner">Avram Hershko، Gairdner Foundation.</ref>


در همین دوره، پژوهش‌های گروه اروین روز در مرکز پژوهش سرطان فاکس چیس در فیلادلفیا نیز به شناسایی ماهیت این فرایند کمک کرد. پژوهشگران دریافتند که APF-1 همان پروتئینی است که پیش‌تر «یوبیکوئیتین» نامیده شده بود. بدین ترتیب، ارتباط میان یوبیکوئیتین و تجزیهٔ انتخابی پروتئین‌ها آشکار شد.<ref name="EarlyHistory"/>
== پژوهش دربارهٔ تجزیهٔ پروتئین ==


== کشف سامانهٔ یوبیکوئیتین ==
یکی از پرسش‌های مهم در زیست‌شناسی سلولی این بود که سلول چگونه پروتئین‌های خود را پس از پایان عملکرد یا آسیب‌دیدگی شناسایی و حذف می‌کند. پژوهش‌های پیشین نشان داده بودند که تجزیهٔ پروتئین در سلول به انرژی نیاز دارد، اما سازوکار این فرایند روشن نبود.<ref name="NobelPresentation">The Nobel Prize in Chemistry 2004 – Presentation Speech، NobelPrize.org.</ref>


مهم‌ترین دستاورد علمی هِرشکو، چیخانور و روز کشف این واقعیت بود که سلول می‌تواند پروتئین‌های خاصی را برای تجزیه علامت‌گذاری کند. این فرایند به‌وسیلهٔ اتصال کووالانسی مولکول‌های یوبیکوئیتین به پروتئین هدف آغاز می‌شود.
هرسکو، سیخانوور و روز در اواخر دههٔ ۱۹۷۰ و اوایل دههٔ ۱۹۸۰ با استفاده از سامانه‌های آزمایشگاهی، فرایند تجزیهٔ وابسته به ATP را بررسی کردند. پژوهش آنان نشان داد که برخلاف تصور یک فرایند سادهٔ پروتئولیتیک، چندین جزء در شناسایی و آماده‌سازی پروتئین هدف برای تجزیه دخالت دارند.<ref name="NobelAdvanced" />


پژوهش‌های هِرشکو و همکارانش به شناسایی مجموعه‌ای از آنزیم‌های دخیل در این فرایند نیز انجامید. این سامانه شامل آنزیم‌های موسوم به E1، E2 و E3 است که در فعال‌سازی یوبیکوئیتین، انتقال آن و اتصال آن به پروتئین‌های هدف نقش دارند. این کشفیات در اوایل دههٔ ۱۹۸۰ پایهٔ فهم امروزی از [[یوبیکوئیتین]] و تخریب تنظیم‌شدهٔ پروتئین‌ها را ایجاد کرد.<ref name="EarlyHistory"/>
در سال ۱۹۷۸، سیخانوور، هرسکو و همکارانشان نشان دادند که فعالیت تجزیهٔ وابسته به ATP را می‌توان به دو جزء جداگانه تفکیک کرد و با ترکیب دوبارهٔ آن‌ها فعالیت تجزیه‌ای را بازسازی کرد. در ادامه، یک پروتئین کوچک و پایدار در برابر حرارت شناسایی شد که ابتدا با نام APF-1 شناخته می‌شد و بعداً مشخص شد همان یوبیکویتین است.<ref name="NobelAdvanced" />


در این سازوکار، یوبیکوئیتین به پروتئینی متصل می‌شود که باید در سلول حذف شود. اتصال چندین مولکول یوبیکوئیتین می‌تواند پروتئین هدف را برای شناسایی و تجزیه توسط [[پروتئازوم]] آماده کند. این فرایند به سلول امکان می‌دهد پروتئین‌های معیوب، آسیب‌دیده، کوتاه‌عمر یا دیگر پروتئین‌هایی را که دیگر نباید باقی بمانند، به‌طور انتخابی حذف کند.<ref name="NobelWork"/>
== کشف سامانهٔ یوبیکویتین ==


== نقش در چرخهٔ سلولی و بیماری‌ها ==
یوبیکویتین پروتئینی کوچک و بسیار حفاظت‌شده در سلول‌های یوکاریوتی است. پژوهش‌های هرسکو، سیخانوور و روز نشان داد که این پروتئین در فرایند شناسایی و علامت‌گذاری پروتئین‌هایی که باید تجزیه شوند، نقش اساسی دارد.<ref name="NobelUbiquitin">The Nobel Prize in Chemistry 2004 – Ubiquitin، NobelPrize.org.</ref>


اهمیت سامانهٔ یوبیکوئیتین به تجزیهٔ پروتئین‌ها محدود نمی‌شود. پژوهش‌های بعدی نشان دادند که این سامانه در تنظیم فرایندهای متعددی از جمله [[چرخه سلولی]]، انتقال پیام‌های سلولی، ترمیم [[دی‌ان‌ای]] و کنترل کیفیت پروتئین‌ها نقش دارد.<ref name="Technion"/>
در این سامانه، یوبیکویتین به‌صورت کووالانسی به پروتئین هدف متصل می‌شود. اتصال زنجیره‌ای از مولکول‌های یوبیکویتین به پروتئین، آن را برای شناسایی توسط پروتئازوم آماده می‌کند. پروتئازوم سپس پروتئین علامت‌گذاری‌شده را به قطعات کوچک‌تر تجزیه می‌کند، در حالی که یوبیکویتین می‌تواند در چرخه‌های بعدی دوباره مورد استفاده قرار گیرد.<ref name="NobelAdvanced" />


کنترل دقیق تجزیهٔ پروتئین برای تقسیم سلولی نیز اهمیت اساسی دارد. هِرشکو در سال‌های پس از کشف سامانهٔ یوبیکوئیتین بخش مهمی از تحقیقات خود را به نقش این سامانه در تنظیم چرخهٔ سلولی اختصاص داد. عنوان سخنرانی نوبل او نیز «سامانهٔ یوبیکوئیتین برای تجزیهٔ پروتئین و برخی از نقش‌های آن در کنترل چرخهٔ تقسیم سلولی» بود.<ref name="HershkoLecture"/>
این کشف نشان داد که تجزیهٔ پروتئین‌ها در سلول نه یک فرایند تصادفی، بلکه فرایندی دقیق و به‌شدت تنظیم‌شده است که در آن پروتئین‌های خاص، در زمان و مکان مشخص، برای حذف انتخاب می‌شوند.


اختلال در سامانهٔ یوبیکوئیتین می‌تواند با بیماری‌های مختلف ارتباط داشته باشد و مطالعات بعدی این سامانه را با برخی انواع سرطان و دیگر بیماری‌های انسانی مرتبط دانسته‌اند. اهمیت پزشکی این مسیر پژوهشی به توسعهٔ راهبردهایی برای هدف‌گیری دستگاه یوبیکوئیتین–پروتئازوم در درمان برخی بیماری‌ها نیز کمک کرده است.<ref name="Technion"/>
== همکاری با آرون سیخانوور و اروین روز ==


== همکاری با آرون چیخانور و اروین روز ==
[[آرون سیخانوور]] در سال ۱۹۷۷ به گروه پژوهشی هرسکو پیوست و همکاری علمی میان آن دو به یکی از مهم‌ترین همکاری‌های تاریخ زیست‌شیمی منجر شد. سپس هرسکو و سیخانوور در دوره‌هایی در آزمایشگاه [[اروین روز]] در مرکز سرطان فاکس چیس در فیلادلفیا با او همکاری کردند.<ref name="LindauCV">Avram Hershko – Curriculum Vitae، Lindau Nobel Laureate Meetings.</ref>


کشف سامانهٔ یوبیکوئیتین حاصل همکاری چندسالهٔ هِرشکو، آرون چیخانور و اروین روز بود. چیخانور در اوایل دههٔ ۱۹۷۰ به آزمایشگاه هِرشکو در تخنیون پیوست و تحقیقات خود را زیر نظر او آغاز کرد. این همکاری بیش از سه دهه ادامه یافت و سرانجام هر دو دانشمند به همراه روز در سال ۲۰۰۴ جایزه نوبل شیمی را دریافت کردند.<ref name="CiechanoverBiography">{{cite web |title=Aaron Ciechanover – Biographical |url=https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2004/ciechanover/biographical/ |publisher=Nobel Prize Outreach |access-date=۲۰۲۶-۰۹-۰۱}}</ref>
این همکاری به شناسایی و تشریح سازوکار سامانه‌ای انجامید که بعدها به «سامانهٔ یوبیکویتین» و در پیوند با پروتئازوم به «سامانهٔ یوبیکویتین–پروتئازوم» معروف شد.


جایزه نوبل شیمی سال ۲۰۰۴ به‌طور مساوی میان سه دانشمند تقسیم شد و انگیزهٔ رسمی جایزه، «برای کشف تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکوئیتین» اعلام شد.<ref name="Nobel2004"/>
== سازوکار آنزیمی سامانه ==
 
یکی از نتایج مهم پژوهش‌های این گروه، شناسایی مجموعه‌ای از آنزیم‌ها بود که در اتصال یوبیکویتین به پروتئین هدف نقش دارند. این فرایند شامل آنزیم‌های E1، E2 و E3 است که به‌ترتیب در فعال‌سازی یوبیکویتین، انتقال آن و انتخاب پروتئین هدف مشارکت می‌کنند.<ref name="E1E2E3">Hershko, A.; Heller, H.; Elias, S.; Ciechanover, A.، Components of ubiquitin-protein ligase system، Journal of Biological Chemistry، ۱۹۸۲.</ref>
 
اهمیت این سازوکار در آن است که سلول می‌تواند از طریق آن پروتئین‌های مشخصی را به‌طور انتخابی هدف قرار دهد. بنابراین، سامانهٔ یوبیکویتین فقط یک سیستم تجزیهٔ عمومی نیست، بلکه یکی از ابزارهای اصلی تنظیم فعالیت پروتئین‌ها و فرایندهای سلولی به شمار می‌رود.
 
== نقش در چرخهٔ سلولی ==
 
پژوهش‌های بعدی هرسکو و دیگر دانشمندان نشان داد که سامانهٔ یوبیکویتین در تنظیم [[چرخهٔ سلولی]] نقش مهمی دارد. بسیاری از پروتئین‌های تنظیم‌کنندهٔ چرخهٔ سلولی باید در زمان دقیق از بین بروند تا سلول بتواند از یک مرحله به مرحلهٔ بعدی عبور کند.<ref name="HershkoNobelLecture">Avram Hershko، The Ubiquitin System for Protein Degradation and Some of its Roles in the Control of the Cell Division Cycle، Nobel Lecture، ۲۰۰۴.</ref>
 
هرسکو در پژوهش‌های بعدی خود به‌ویژه بر سازوکار کنترل تقسیم سلولی توسط تجزیهٔ وابسته به یوبیکویتین تمرکز کرد. از جمله موضوعات مورد مطالعهٔ او، مجموعهٔ پروتئینی «کمپلکس پیش‌برندهٔ آنافاز» یا APC/C و ارتباط آن با کنترل ورود و خروج سلول از مراحل مختلف تقسیم سلولی بود.<ref name="TechnionResearch">Avram Hershko، Technion – Israel Institute of Technology.</ref>
 
== اهمیت پزشکی و زیستی ==
 
پس از کشف سامانهٔ یوبیکویتین، پژوهش‌های گسترده‌ای نشان دادند که این سامانه در طیف وسیعی از فرایندهای سلولی نقش دارد. از جملهٔ این فرایندها می‌توان به تنظیم چرخهٔ سلولی، انتقال پیام‌های سلولی، تنظیم رونویسی، کنترل کیفیت پروتئین‌ها، پاسخ ایمنی، ترمیم DNA و مرگ برنامه‌ریزی‌شدهٔ سلول اشاره کرد.<ref name="Ubiquitin1998">Hershko, A.; Ciechanover, A.، The ubiquitin system، Annual Review of Biochemistry، جلد ۶۷، ۱۹۹۸، صص. ۴۲۵–۴۷۹.</ref>
 
اختلال در مسیرهای وابسته به یوبیکویتین نیز با برخی بیماری‌های انسانی ارتباط دارد. پژوهش‌های زیستی و پزشکی بعدی، نقش این سامانه را در برخی انواع سرطان و دیگر بیماری‌ها بررسی کرده‌اند.<ref name="NobelAdvanced" />
 
اهمیت این کشف به حوزهٔ سرطان محدود نیست و سامانهٔ یوبیکویتین در زیست‌شناسی مولکولی، ایمنی‌شناسی، علوم اعصاب و پژوهش‌های مربوط به کنترل کیفیت پروتئین‌ها نیز مورد مطالعه قرار گرفته است.
 
== جایزه نوبل شیمی ۲۰۰۴ ==
 
در سال ۲۰۰۴، [[بنیاد نوبل|آکادمی سلطنتی علوم سوئد]] جایزهٔ نوبل شیمی را به‌طور مشترک به آفرام هرسکو، آرون سیخانوور و اروین روز اعطا کرد. انگیزهٔ رسمی جایزه عبارت بود از «برای کشف تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین».<ref name="Nobel2004" />
 
این جایزه به پژوهشی تعلق گرفت که در اواخر دههٔ ۱۹۷۰ و اوایل دههٔ ۱۹۸۰ انجام شده بود و سازوکار تازه‌ای برای تجزیهٔ انتخابی پروتئین‌های درون سلول را آشکار کرد. کمیتهٔ نوبل این کشف را یکی از سازوکارهای اساسی کنترل عملکرد سلول توصیف کرد.<ref name="NobelPresentation" />
 
هرسکو در ۸ دسامبر ۲۰۰۴ در دانشگاه استکهلم سخنرانی نوبل خود را با عنوان «سامانهٔ یوبیکویتین برای تجزیهٔ پروتئین و برخی نقش‌های آن در کنترل چرخهٔ تقسیم سلولی» ارائه کرد.<ref name="HershkoNobelLecture" />


== جوایز و افتخارات ==
== جوایز و افتخارات ==


هِرشکو پیش از دریافت نوبل نیز به دلیل پژوهش‌هایش جوایز علمی متعددی دریافت کرده بود. از مهم‌ترین آنها می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:
هرسکو پیش از دریافت جایزهٔ نوبل نیز جوایز علمی متعددی دریافت کرده بود، از جمله:
 
* '''۱۹۸۷:''' جایزهٔ وایزمن.
* '''۱۹۹۴:''' جایزهٔ اسرائیل در رشتهٔ بیوشیمی.
* '''۱۹۹۹:''' جایزهٔ بین‌المللی گایردنر.
* '''۲۰۰۰:''' جایزهٔ آلبرت لاسکر برای پژوهش‌های بنیادی پزشکی.
* '''۲۰۰۱:''' جایزهٔ ولف در پزشکی.
* '''۲۰۰۱:''' جایزهٔ لوئیزا گروس هورویتز.
* '''۲۰۰۴:''' جایزهٔ نوبل شیمی، مشترک با آرون سیخانوور و اروین روز.<ref name="TechnionAwards">Avram Hershko، Technion – Israel Institute of Technology.</ref>
 
هرسکو همچنین به عضویت آکادمی علوم و علوم انسانی اسرائیل درآمد و در سال ۲۰۰۳ به‌عنوان عضو خارجی آکادمی ملی علوم ایالات متحده انتخاب شد.<ref name="TechnionAwards" />
 
== فعالیت‌های پژوهشی پس از نوبل ==
 
هرسکو پس از دریافت جایزهٔ نوبل به فعالیت پژوهشی خود در تکنینون ادامه داد. یکی از محورهای پژوهش‌های بعدی او، چگونگی کنترل تقسیم سلولی به‌وسیلهٔ تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین بود.<ref name="TechnionResearch" />


'''۱۹۹۴:''' [[جایزه اسرائیل]] در زمینهٔ بیوشیمی.
در این پژوهش‌ها، سازوکار عملکرد کمپلکس‌های تنظیم‌کنندهٔ چرخهٔ سلولی و به‌ویژه APC/C و ارتباط آن‌ها با نقاط کنترل تقسیم سلولی مورد بررسی قرار گرفت. اهمیت این مطالعات تا حدی به ارتباط خطاهای تقسیم کروموزومی با برخی سلول‌های سرطانی مربوط می‌شود.<ref name="TechnionResearch" />
'''۱۹۹۹:''' [[جایزه گاردنر]].
'''۲۰۰۰:''' [[جایزه لَسکر]] برای پژوهش‌های پایهٔ پزشکی.
'''۲۰۰۱:''' [[جایزه ولف در پزشکی]].
'''۲۰۰۱:''' [[جایزه لوئیزا گراس هورویتس]].
'''۲۰۰۴:''' [[جایزه نوبل شیمی]] به‌طور مشترک با آرون چیخانور و اروین روز.<ref name="Technion"/>
او همچنین عضو [[آکادمی علوم و علوم انسانی اسرائیل]] و از اعضای خارجی [[آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا]] بوده است.<ref name="Technion"/>


== جایزه نوبل شیمی ==
== آثار علمی ==


در سال ۲۰۰۴، [[آکادمی سلطنتی علوم سوئد]] جایزه نوبل شیمی را به آفرام هِرشکو، آرون چیخانور و اروین روز اعطا کرد. موضوع جایزه، کشف سامانهٔ تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکوئیتین بود؛ کشفی که در اوایل دههٔ ۱۹۸۰ و در همکاری میان پژوهشگران آزمایشگاه هِرشکو و اروین روز شکل گرفت.<ref name="Nobel2004"/>
از آثار مهم هرسکو در زمینهٔ سامانهٔ یوبیکویتین می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:


در توضیح بنیاد نوبل، این کشف به‌عنوان یکی از سازوکارهای مهم کنترل درون سلول معرفی شده است. پروتئین‌ها برای عملکرد سلول ضروری‌اند، اما سلول باید بتواند پروتئین‌هایی را که دیگر مورد نیاز نیستند یا دچار آسیب شده‌اند، به‌صورت انتخابی حذف کند. سامانهٔ یوبیکوئیتین این امکان را فراهم می‌کند.<ref name="NobelWork"/>
* Hershko, A.؛ Ciechanover, A.، '''The Ubiquitin Pathway for the Degradation of Intracellular Proteins'''، ۱۹۸۶، ''Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology''، جلد ۳۳، صص. ۱۹–۵۶.<ref name="HershkoCiechanover1986">Hershko, A.; Ciechanover, A.، The Ubiquitin Pathway for the Degradation of Intracellular Proteins، Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology، جلد ۳۳، ۱۹۸۶، صص. ۱۹–۵۶.</ref>


هِرشکو در ۸ دسامبر ۲۰۰۴ سخنرانی نوبل خود را در دانشگاه استکهلم ارائه کرد و در آن تاریخچهٔ کشف سامانهٔ یوبیکوئیتین و نقش آن در کنترل چرخهٔ سلولی را تشریح کرد.<ref name="HershkoLecture"/>
* Hershko, A.؛ Ciechanover, A.، '''The ubiquitin system for protein degradation'''، ۱۹۹۲، ''Annual Review of Biochemistry''، جلد ۶۱، صص. ۷۶۱–۸۰۷.<ref name="HershkoCiechanover1992">Hershko, A.; Ciechanover, A.، The ubiquitin system for protein degradation، Annual Review of Biochemistry، جلد ۶۱، ۱۹۹۲، صص. ۷۶۱–۸۰۷.</ref>


== فعالیت‌های علمی پس از نوبل ==
* Hershko, A.؛ Ciechanover, A.، '''The ubiquitin system'''، ۱۹۹۸، ''Annual Review of Biochemistry''، جلد ۶۷، صص. ۴۲۵–۴۷۹.<ref name="Ubiquitin1998" />


هِرشکو پس از دریافت جایزه نوبل به فعالیت پژوهشی خود در تخنیون ادامه داد. پژوهش‌های متأخر او عمدتاً بر نقش سامانهٔ یوبیکوئیتین در کنترل تقسیم سلولی و سازوکارهای مولکولی مرتبط با آن متمرکز بوده است.<ref name="Technion"/>
* Hershko, A.، '''The Ubiquitin System for Protein Degradation and Some of its Roles in the Control of the Cell Division Cycle'''، سخنرانی نوبل، ۲۰۰۴.<ref name="HershkoNobelLecture" />


از جمله فعالیت‌های پژوهشی او در دهه‌های اخیر، مطالعهٔ سازوکارهای تنظیم [[نقطه وارسی میتوز]] و نقش سامانهٔ یوبیکوئیتین در کنترل رویدادهای مربوط به جدایش کروموزوم‌ها بوده است. شماری از این مطالعات با همکاری پژوهشگران تخنیون و در مجلات علمی بین‌المللی منتشر شده‌اند.<ref>{{cite web |title=Avram Hershko |url=https://md.technion.ac.il/avram-hershko/ |publisher=Technion – Israel Institute of Technology |access-date=۲۰۲۶-۰۹-۰۱}}</ref>
== دیدگاه‌ها و ارزیابی‌ها ==


هِرشکو همچنین در نوشته‌ها و سخنرانی‌های علمی خود بر اهمیت کنجکاوی، کار آزمایشگاهی و انتخاب پرسش‌های بنیادی در پیشرفت علمی تأکید کرده است. او در سخنرانی‌ها و مصاحبه‌های خود، نقش استادان و همکاران علمی در شکل‌گیری مسیر پژوهش را نیز مورد توجه قرار داده است.<ref name="NobelInterview"/>
اهمیت علمی کار هرسکو تنها در شناسایی یک پروتئین یا یک مسیر بیوشیمیایی خلاصه نمی‌شود. کشف سامانهٔ یوبیکویتین نشان داد که سلول چگونه می‌تواند پروتئین‌های خاص را با دقت بالا شناسایی و برای تجزیه علامت‌گذاری کند. این اصل به یکی از پایه‌های مهم درک تنظیم مولکولی سلول تبدیل شد.<ref name="NobelAdvanced" />


== آثار علمی برگزیده ==
گسترش پژوهش‌ها دربارهٔ یوبیکویتین در دهه‌های پس از کشف اولیه، دامنهٔ کاربرد این سامانه را بسیار فراتر از تجزیهٔ سادهٔ پروتئین‌ها نشان داد. امروزه مسیرهای وابسته به یوبیکویتین در مطالعهٔ چرخهٔ سلولی، کنترل کیفیت پروتئین‌ها، پاسخ ایمنی، ترمیم DNA و بیماری‌های مختلف اهمیت دارند.<ref name="Ubiquitin1998" />


از آثار مهم هِرشکو و همکارانش می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:
از این منظر، جایگاه هرسکو در تاریخ زیست‌شیمی به دلیل مشارکت در کشف یک سازوکار بنیادی تنظیم سلولی است؛ سازوکاری که در زمان انجام پژوهش‌های اولیه هنوز بخش بزرگی از آن ناشناخته بود.


Hershko, A.; Ciechanover, A.; Heller, H.; Haas, A. L.; Rose, I. A.، «Proposed role of ATP in protein breakdown: conjugation of protein with multiple chains of the polypeptide of ATP-dependent proteolysis»، ''Proceedings of the National Academy of Sciences'', ۱۹۸۰.<ref name="PNAS1980"/>
== گاه‌شمار ==
Hershko, A.; Ciechanover, A.، «The ubiquitin system for protein degradation»، ''Annual Review of Biochemistry''، جلد ۶۱، ۱۹۹۲، صص. ۷۶۱–۸۰۷.<ref>{{cite journal |last=Hershko |first=Avram |author2=Ciechanover, Aaron |title=The ubiquitin system for protein degradation |journal=Annual Review of Biochemistry |volume=61 |pages=761–807 |year=1992 |doi=10.1146/annurev.bi.61.070192.003553}}</ref>
Hershko, A.، «The ubiquitin system for protein degradation and some of its roles in the control of the cell division cycle»، سخنرانی نوبل، ۲۰۰۴.<ref name="HershkoLecture"/>
== دیدگاه و ارزیابی علمی ==


اهمیت کار هِرشکو در تاریخ زیست‌شناسی مولکولی از این جهت است که پژوهش او و همکارانش مفهوم «تجزیهٔ پروتئین» را از یک فرایند صرفاً تخریبی به یک سامانهٔ دقیق و تنظیم‌شدهٔ کنترل سلولی تبدیل کرد. کشف نقش یوبیکوئیتین نشان داد که سلول نه‌تنها در ساخت پروتئین‌ها، بلکه در تعیین زمان و چگونگی حذف آنها نیز دارای سازوکارهای مولکولی پیچیده است.<ref name="NobelWork"/>
* '''۱۹۳۷:''' تولد در کارکاگ، مجارستان.
* '''۱۹۵۰:''' مهاجرت به اسرائیل همراه خانواده.
* '''۱۹۶۵:''' دریافت مدرک پزشکی از دانشگاه عبری اورشلیم.
* '''۱۹۶۵–۱۹۶۷:''' خدمت به‌عنوان پزشک در نیروهای دفاعی اسرائیل.
* '''۱۹۶۹:''' دریافت مدرک Ph.D. از دانشگاه عبری اورشلیم.
* '''۱۹۶۹–۱۹۷۲:''' انجام پژوهش پسادکتری در دانشگاه کالیفرنیا در سان‌فرانسیسکو.
* '''۱۹۷۰ها:''' آغاز و گسترش پژوهش دربارهٔ تجزیهٔ وابسته به انرژی پروتئین‌ها.
* '''۱۹۷۸:''' انتشار پژوهش‌های اولیه دربارهٔ سامانهٔ تجزیهٔ وابسته به ATP.
* '''اوایل دههٔ ۱۹۸۰:''' شناسایی و تشریح نقش یوبیکویتین در علامت‌گذاری پروتئین‌ها برای تجزیه.
* '''۱۹۹۴:''' دریافت جایزهٔ اسرائیل در بیوشیمی.
* '''۱۹۹۹:''' دریافت جایزهٔ بین‌المللی گایردنر.
* '''۲۰۰۰:''' دریافت جایزهٔ آلبرت لاسکر برای پژوهش‌های بنیادی پزشکی.
* '''۲۰۰۱:''' دریافت جایزهٔ ولف در پزشکی و جایزهٔ لوئیزا گروس هورویتز.
* '''۲۰۰۴:''' دریافت مشترک جایزهٔ نوبل شیمی برای کشف تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین.
* '''۸ دسامبر ۲۰۰۴:''' ارائهٔ سخنرانی نوبل در دانشگاه استکهلم.
* '''پس از ۲۰۰۴:''' ادامهٔ پژوهش دربارهٔ نقش سامانهٔ یوبیکویتین در کنترل چرخهٔ سلولی و تقسیم سلولی.


پژوهش‌های بعدی نشان دادند که سامانهٔ یوبیکوئیتین در طیف گسترده‌ای از فرایندهای زیستی نقش دارد و همین گستردگی باعث شد کشف هِرشکو و همکارانش به یکی از پایه‌های مهم زیست‌شناسی سلولی و مولکولی معاصر تبدیل شود.<ref name="EarlyHistory"/>
== تصاویر پیشنهادی ==


== گاه‌شمار زندگی و فعالیت علمی ==
<!--
تصویر ۱: پرترهٔ آفرام هرسکو
منبع پیشنهادی: Technion – Israel Institute of Technology
پیش از بارگذاری، وضعیت حق نشر و مجوز تصویر بررسی شود.
 
تصویر ۲: تصویر آفرام هرسکو در ارتباط با جایزهٔ نوبل
منبع پیشنهادی: NobelPrize.org / Nobel Foundation
پیش از استفاده، وضعیت حق نشر بررسی شود.
 
تصویر ۳: تصویر یا نمودار سامانهٔ یوبیکویتین–پروتئازوم
منبع پیشنهادی: منابع علمی یا آرشیوهای دارای مجوز مناسب.
-->


'''۱۹۳۷:''' تولد آفرام هِرشکو در کارکاگ، مجارستان.
'''۱۹۵۰:''' مهاجرت همراه خانواده به اسرائیل و اقامت در اورشلیم.<ref name="Technion"/>
'''۱۹۶۵:''' دریافت مدرک پزشکی از دانشگاه عبری اورشلیم.<ref name="Technion"/>
'''۱۹۶۵–۱۹۶۷:''' خدمت به‌عنوان پزشک در نیروهای دفاعی اسرائیل.<ref name="Technion"/>
'''۱۹۶۹:''' دریافت دکتری در رشتهٔ بیوشیمی از دانشگاه عبری اورشلیم.<ref name="Technion"/>
'''۱۹۶۹–۱۹۷۲:''' فعالیت پژوهشی پسادکتری در دانشگاه کالیفرنیا در سان‌فرانسیسکو.<ref name="NatureInterview"/>
'''۱۹۷۰s:''' آغاز پژوهش‌های مهم دربارهٔ تجزیهٔ وابسته به ATP و پروتئین‌های هدف در آزمایشگاه تخنیون.
'''۱۹۷۸:''' شناسایی عامل APF-1 در ارتباط با تجزیهٔ پروتئین‌ها.<ref name="EarlyHistory"/>
'''۱۹۸۰:''' ارائهٔ شواهد مهم دربارهٔ نقش APF-1 در علامت‌گذاری پروتئین‌ها برای تجزیه.<ref name="PNAS1980"/>
'''دههٔ ۱۹۸۰:''' شناسایی و تشریح اجزای اصلی سامانهٔ آنزیمی E1، E2 و E3.<ref name="EarlyHistory"/>
'''۱۹۹۴:''' دریافت جایزه اسرائیل در بیوشیمی.<ref name="Technion"/>
'''۱۹۹۹:''' دریافت جایزه گاردنر.<ref name="Technion"/>
'''۲۰۰۰:''' دریافت جایزه لَسکر برای پژوهش‌های پایهٔ پزشکی.<ref name="Technion"/>
'''۲۰۰۱:''' دریافت جایزه ولف در پزشکی و جایزه لوئیزا گراس هورویتس.<ref name="Technion"/>
'''۲۰۰۴:''' دریافت مشترک [[جایزه نوبل شیمی]] با آرون چیخانور و اروین روز.<ref name="Nobel2004"/>
'''۸ دسامبر ۲۰۰۴:''' ارائهٔ سخنرانی نوبل دربارهٔ سامانهٔ یوبیکوئیتین و کنترل چرخهٔ سلولی.<ref name="HershkoLecture"/>
== منابع ==
== منابع ==


<references />
<references />
این نسخه بر پایهٔ منابع اولیه و نهادی، از جمله بنیاد نوبل، تخنیون و مقالات علمی منتشرشده تهیه شده است و در آن از ویکی‌پدیا به‌عنوان منبع استناد استفاده نشده است.
N
nobelprize.org
+3
N
Sources

نسخهٔ ‏۱ سپتامبر ۲۰۲۶، ساعت ۱۶:۲۳

آفرام هرسکو
متولد۳۱ دسامبر ۱۹۳۷



آفرام هرسکو (Avram Hershko؛ زادهٔ ۳۱ دسامبر ۱۹۳۷ در کارکاگ، مجارستان) بیوشیمی‌دان اسرائیلی است که به دلیل پژوهش‌های بنیادی دربارهٔ سازوکار تجزیهٔ انتخابی پروتئین‌ها در سلول شناخته می‌شود. هرسکو به همراه آرون سیخانوور و اروین روز در سال ۲۰۰۴ جایزه نوبل شیمی را «برای کشف تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین» دریافت کرد.[۱]

پژوهش‌های هرسکو و همکارانش نشان داد که سلول‌ها برای حذف انتخابی پروتئین‌های معیوب، اضافی یا پایان‌یافته از یک سازوکار پیچیده استفاده می‌کنند که در آن پروتئین کوچک یوبیکویتین به پروتئین هدف متصل می‌شود و آن را برای تجزیه در پروتئازوم علامت‌گذاری می‌کند. این کشف درک دانشمندان از تنظیم چرخهٔ سلولی، کنترل کیفیت پروتئین‌ها، ترمیم دی‌ان‌ای و بسیاری دیگر از فرایندهای سلولی را دگرگون کرد.[۲]

زندگی و خانواده

آفرام هرسکو در ۳۱ دسامبر ۱۹۳۷ در شهر کارکاگ در مجارستان زاده شد. نام تولد او «فرنتس هرسکو» بود. او در خانواده‌ای یهودی رشد کرد. خانوادهٔ او در جریان جنگ جهانی دوم با آزار و سرکوب یهودیان مجارستان مواجه شدند و پس از پایان جنگ، در سال ۱۹۵۰ به اسرائیل مهاجرت کردند.[۳]

پس از مهاجرت، خانوادهٔ هرسکو در اسرائیل سکونت گزیدند. تجربه‌های دوران کودکی و مهاجرت در زندگی او تأثیرگذار بود، اما مسیر حرفه‌ای او در نهایت به پزشکی و سپس پژوهش در بیوشیمی منتهی شد.

تحصیلات

هرسکو تحصیلات پزشکی خود را در دانشکدهٔ پزشکی هداسا از دانشگاه عبری اورشلیم دنبال کرد و در سال ۱۹۶۵ مدرک دکترای پزشکی (M.D.) دریافت کرد. او در فاصلهٔ سال‌های ۱۹۶۵ تا ۱۹۶۷ به‌عنوان پزشک در نیروهای دفاعی اسرائیل خدمت کرد و سپس تحصیلات پژوهشی خود را ادامه داد.[۴]

او در سال ۱۹۶۹ مدرک دکترای تخصصی پژوهشی (Ph.D.) خود را از دانشگاه عبری اورشلیم دریافت کرد. هرسکو در دوران تحصیل پزشکی با علوم پایه و بیوشیمی علاقهٔ ویژه‌ای پیدا کرد و به‌تدریج مسیر حرفه‌ای خود را از پزشکی بالینی به پژوهش بنیادی در زیست‌شناسی سلولی و بیوشیمی تغییر داد.[۵]

فعالیت علمی

پس از دریافت دکترا، هرسکو برای انجام پژوهش‌های پسادکتری به دانشگاه کالیفرنیا در سان‌فرانسیسکو رفت و در آزمایشگاه گوردون تامکینز به پژوهش پرداخت. او در این دوره به مسئلهٔ تجزیهٔ پروتئین‌های درون سلول علاقه‌مند شد؛ حوزه‌ای که در آن زمان نسبت به فرایند ساخت پروتئین‌ها توجه بسیار کمتری دریافت می‌کرد.[۴]

هرسکو پس از بازگشت به اسرائیل به دانشکدهٔ پزشکی تکنینون در حیفا پیوست. او در این مؤسسه به پژوهش و تدریس بیوشیمی پرداخت و بعدها به مقام استاد ممتاز رسید. آزمایش‌های اصلی مرتبط با کشف سامانهٔ یوبیکویتین در آزمایشگاه او در تکنینون آغاز و سپس در همکاری با آرون سیخانوور و اروین روز در مرکز سرطان فاکس چیس در فیلادلفیا دنبال شد.[۶]

پژوهش دربارهٔ تجزیهٔ پروتئین

یکی از پرسش‌های مهم در زیست‌شناسی سلولی این بود که سلول چگونه پروتئین‌های خود را پس از پایان عملکرد یا آسیب‌دیدگی شناسایی و حذف می‌کند. پژوهش‌های پیشین نشان داده بودند که تجزیهٔ پروتئین در سلول به انرژی نیاز دارد، اما سازوکار این فرایند روشن نبود.[۷]

هرسکو، سیخانوور و روز در اواخر دههٔ ۱۹۷۰ و اوایل دههٔ ۱۹۸۰ با استفاده از سامانه‌های آزمایشگاهی، فرایند تجزیهٔ وابسته به ATP را بررسی کردند. پژوهش آنان نشان داد که برخلاف تصور یک فرایند سادهٔ پروتئولیتیک، چندین جزء در شناسایی و آماده‌سازی پروتئین هدف برای تجزیه دخالت دارند.[۲]

در سال ۱۹۷۸، سیخانوور، هرسکو و همکارانشان نشان دادند که فعالیت تجزیهٔ وابسته به ATP را می‌توان به دو جزء جداگانه تفکیک کرد و با ترکیب دوبارهٔ آن‌ها فعالیت تجزیه‌ای را بازسازی کرد. در ادامه، یک پروتئین کوچک و پایدار در برابر حرارت شناسایی شد که ابتدا با نام APF-1 شناخته می‌شد و بعداً مشخص شد همان یوبیکویتین است.[۲]

کشف سامانهٔ یوبیکویتین

یوبیکویتین پروتئینی کوچک و بسیار حفاظت‌شده در سلول‌های یوکاریوتی است. پژوهش‌های هرسکو، سیخانوور و روز نشان داد که این پروتئین در فرایند شناسایی و علامت‌گذاری پروتئین‌هایی که باید تجزیه شوند، نقش اساسی دارد.[۸]

در این سامانه، یوبیکویتین به‌صورت کووالانسی به پروتئین هدف متصل می‌شود. اتصال زنجیره‌ای از مولکول‌های یوبیکویتین به پروتئین، آن را برای شناسایی توسط پروتئازوم آماده می‌کند. پروتئازوم سپس پروتئین علامت‌گذاری‌شده را به قطعات کوچک‌تر تجزیه می‌کند، در حالی که یوبیکویتین می‌تواند در چرخه‌های بعدی دوباره مورد استفاده قرار گیرد.[۲]

این کشف نشان داد که تجزیهٔ پروتئین‌ها در سلول نه یک فرایند تصادفی، بلکه فرایندی دقیق و به‌شدت تنظیم‌شده است که در آن پروتئین‌های خاص، در زمان و مکان مشخص، برای حذف انتخاب می‌شوند.

همکاری با آرون سیخانوور و اروین روز

آرون سیخانوور در سال ۱۹۷۷ به گروه پژوهشی هرسکو پیوست و همکاری علمی میان آن دو به یکی از مهم‌ترین همکاری‌های تاریخ زیست‌شیمی منجر شد. سپس هرسکو و سیخانوور در دوره‌هایی در آزمایشگاه اروین روز در مرکز سرطان فاکس چیس در فیلادلفیا با او همکاری کردند.[۹]

این همکاری به شناسایی و تشریح سازوکار سامانه‌ای انجامید که بعدها به «سامانهٔ یوبیکویتین» و در پیوند با پروتئازوم به «سامانهٔ یوبیکویتین–پروتئازوم» معروف شد.

سازوکار آنزیمی سامانه

یکی از نتایج مهم پژوهش‌های این گروه، شناسایی مجموعه‌ای از آنزیم‌ها بود که در اتصال یوبیکویتین به پروتئین هدف نقش دارند. این فرایند شامل آنزیم‌های E1، E2 و E3 است که به‌ترتیب در فعال‌سازی یوبیکویتین، انتقال آن و انتخاب پروتئین هدف مشارکت می‌کنند.[۱۰]

اهمیت این سازوکار در آن است که سلول می‌تواند از طریق آن پروتئین‌های مشخصی را به‌طور انتخابی هدف قرار دهد. بنابراین، سامانهٔ یوبیکویتین فقط یک سیستم تجزیهٔ عمومی نیست، بلکه یکی از ابزارهای اصلی تنظیم فعالیت پروتئین‌ها و فرایندهای سلولی به شمار می‌رود.

نقش در چرخهٔ سلولی

پژوهش‌های بعدی هرسکو و دیگر دانشمندان نشان داد که سامانهٔ یوبیکویتین در تنظیم چرخهٔ سلولی نقش مهمی دارد. بسیاری از پروتئین‌های تنظیم‌کنندهٔ چرخهٔ سلولی باید در زمان دقیق از بین بروند تا سلول بتواند از یک مرحله به مرحلهٔ بعدی عبور کند.[۱۱]

هرسکو در پژوهش‌های بعدی خود به‌ویژه بر سازوکار کنترل تقسیم سلولی توسط تجزیهٔ وابسته به یوبیکویتین تمرکز کرد. از جمله موضوعات مورد مطالعهٔ او، مجموعهٔ پروتئینی «کمپلکس پیش‌برندهٔ آنافاز» یا APC/C و ارتباط آن با کنترل ورود و خروج سلول از مراحل مختلف تقسیم سلولی بود.[۱۲]

اهمیت پزشکی و زیستی

پس از کشف سامانهٔ یوبیکویتین، پژوهش‌های گسترده‌ای نشان دادند که این سامانه در طیف وسیعی از فرایندهای سلولی نقش دارد. از جملهٔ این فرایندها می‌توان به تنظیم چرخهٔ سلولی، انتقال پیام‌های سلولی، تنظیم رونویسی، کنترل کیفیت پروتئین‌ها، پاسخ ایمنی، ترمیم DNA و مرگ برنامه‌ریزی‌شدهٔ سلول اشاره کرد.[۱۳]

اختلال در مسیرهای وابسته به یوبیکویتین نیز با برخی بیماری‌های انسانی ارتباط دارد. پژوهش‌های زیستی و پزشکی بعدی، نقش این سامانه را در برخی انواع سرطان و دیگر بیماری‌ها بررسی کرده‌اند.[۲]

اهمیت این کشف به حوزهٔ سرطان محدود نیست و سامانهٔ یوبیکویتین در زیست‌شناسی مولکولی، ایمنی‌شناسی، علوم اعصاب و پژوهش‌های مربوط به کنترل کیفیت پروتئین‌ها نیز مورد مطالعه قرار گرفته است.

جایزه نوبل شیمی ۲۰۰۴

در سال ۲۰۰۴، آکادمی سلطنتی علوم سوئد جایزهٔ نوبل شیمی را به‌طور مشترک به آفرام هرسکو، آرون سیخانوور و اروین روز اعطا کرد. انگیزهٔ رسمی جایزه عبارت بود از «برای کشف تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین».[۱]

این جایزه به پژوهشی تعلق گرفت که در اواخر دههٔ ۱۹۷۰ و اوایل دههٔ ۱۹۸۰ انجام شده بود و سازوکار تازه‌ای برای تجزیهٔ انتخابی پروتئین‌های درون سلول را آشکار کرد. کمیتهٔ نوبل این کشف را یکی از سازوکارهای اساسی کنترل عملکرد سلول توصیف کرد.[۷]

هرسکو در ۸ دسامبر ۲۰۰۴ در دانشگاه استکهلم سخنرانی نوبل خود را با عنوان «سامانهٔ یوبیکویتین برای تجزیهٔ پروتئین و برخی نقش‌های آن در کنترل چرخهٔ تقسیم سلولی» ارائه کرد.[۱۱]

جوایز و افتخارات

هرسکو پیش از دریافت جایزهٔ نوبل نیز جوایز علمی متعددی دریافت کرده بود، از جمله:

  • ۱۹۸۷: جایزهٔ وایزمن.
  • ۱۹۹۴: جایزهٔ اسرائیل در رشتهٔ بیوشیمی.
  • ۱۹۹۹: جایزهٔ بین‌المللی گایردنر.
  • ۲۰۰۰: جایزهٔ آلبرت لاسکر برای پژوهش‌های بنیادی پزشکی.
  • ۲۰۰۱: جایزهٔ ولف در پزشکی.
  • ۲۰۰۱: جایزهٔ لوئیزا گروس هورویتز.
  • ۲۰۰۴: جایزهٔ نوبل شیمی، مشترک با آرون سیخانوور و اروین روز.[۱۴]

هرسکو همچنین به عضویت آکادمی علوم و علوم انسانی اسرائیل درآمد و در سال ۲۰۰۳ به‌عنوان عضو خارجی آکادمی ملی علوم ایالات متحده انتخاب شد.[۱۴]

فعالیت‌های پژوهشی پس از نوبل

هرسکو پس از دریافت جایزهٔ نوبل به فعالیت پژوهشی خود در تکنینون ادامه داد. یکی از محورهای پژوهش‌های بعدی او، چگونگی کنترل تقسیم سلولی به‌وسیلهٔ تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین بود.[۱۲]

در این پژوهش‌ها، سازوکار عملکرد کمپلکس‌های تنظیم‌کنندهٔ چرخهٔ سلولی و به‌ویژه APC/C و ارتباط آن‌ها با نقاط کنترل تقسیم سلولی مورد بررسی قرار گرفت. اهمیت این مطالعات تا حدی به ارتباط خطاهای تقسیم کروموزومی با برخی سلول‌های سرطانی مربوط می‌شود.[۱۲]

آثار علمی

از آثار مهم هرسکو در زمینهٔ سامانهٔ یوبیکویتین می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:

  • Hershko, A.؛ Ciechanover, A.، The Ubiquitin Pathway for the Degradation of Intracellular Proteins، ۱۹۸۶، Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology، جلد ۳۳، صص. ۱۹–۵۶.[۱۵]
  • Hershko, A.؛ Ciechanover, A.، The ubiquitin system for protein degradation، ۱۹۹۲، Annual Review of Biochemistry، جلد ۶۱، صص. ۷۶۱–۸۰۷.[۱۶]
  • Hershko, A.؛ Ciechanover, A.، The ubiquitin system، ۱۹۹۸، Annual Review of Biochemistry، جلد ۶۷، صص. ۴۲۵–۴۷۹.[۱۳]
  • Hershko, A.، The Ubiquitin System for Protein Degradation and Some of its Roles in the Control of the Cell Division Cycle، سخنرانی نوبل، ۲۰۰۴.[۱۱]

دیدگاه‌ها و ارزیابی‌ها

اهمیت علمی کار هرسکو تنها در شناسایی یک پروتئین یا یک مسیر بیوشیمیایی خلاصه نمی‌شود. کشف سامانهٔ یوبیکویتین نشان داد که سلول چگونه می‌تواند پروتئین‌های خاص را با دقت بالا شناسایی و برای تجزیه علامت‌گذاری کند. این اصل به یکی از پایه‌های مهم درک تنظیم مولکولی سلول تبدیل شد.[۲]

گسترش پژوهش‌ها دربارهٔ یوبیکویتین در دهه‌های پس از کشف اولیه، دامنهٔ کاربرد این سامانه را بسیار فراتر از تجزیهٔ سادهٔ پروتئین‌ها نشان داد. امروزه مسیرهای وابسته به یوبیکویتین در مطالعهٔ چرخهٔ سلولی، کنترل کیفیت پروتئین‌ها، پاسخ ایمنی، ترمیم DNA و بیماری‌های مختلف اهمیت دارند.[۱۳]

از این منظر، جایگاه هرسکو در تاریخ زیست‌شیمی به دلیل مشارکت در کشف یک سازوکار بنیادی تنظیم سلولی است؛ سازوکاری که در زمان انجام پژوهش‌های اولیه هنوز بخش بزرگی از آن ناشناخته بود.

گاه‌شمار

  • ۱۹۳۷: تولد در کارکاگ، مجارستان.
  • ۱۹۵۰: مهاجرت به اسرائیل همراه خانواده.
  • ۱۹۶۵: دریافت مدرک پزشکی از دانشگاه عبری اورشلیم.
  • ۱۹۶۵–۱۹۶۷: خدمت به‌عنوان پزشک در نیروهای دفاعی اسرائیل.
  • ۱۹۶۹: دریافت مدرک Ph.D. از دانشگاه عبری اورشلیم.
  • ۱۹۶۹–۱۹۷۲: انجام پژوهش پسادکتری در دانشگاه کالیفرنیا در سان‌فرانسیسکو.
  • ۱۹۷۰ها: آغاز و گسترش پژوهش دربارهٔ تجزیهٔ وابسته به انرژی پروتئین‌ها.
  • ۱۹۷۸: انتشار پژوهش‌های اولیه دربارهٔ سامانهٔ تجزیهٔ وابسته به ATP.
  • اوایل دههٔ ۱۹۸۰: شناسایی و تشریح نقش یوبیکویتین در علامت‌گذاری پروتئین‌ها برای تجزیه.
  • ۱۹۹۴: دریافت جایزهٔ اسرائیل در بیوشیمی.
  • ۱۹۹۹: دریافت جایزهٔ بین‌المللی گایردنر.
  • ۲۰۰۰: دریافت جایزهٔ آلبرت لاسکر برای پژوهش‌های بنیادی پزشکی.
  • ۲۰۰۱: دریافت جایزهٔ ولف در پزشکی و جایزهٔ لوئیزا گروس هورویتز.
  • ۲۰۰۴: دریافت مشترک جایزهٔ نوبل شیمی برای کشف تجزیهٔ پروتئین با واسطهٔ یوبیکویتین.
  • ۸ دسامبر ۲۰۰۴: ارائهٔ سخنرانی نوبل در دانشگاه استکهلم.
  • پس از ۲۰۰۴: ادامهٔ پژوهش دربارهٔ نقش سامانهٔ یوبیکویتین در کنترل چرخهٔ سلولی و تقسیم سلولی.

تصاویر پیشنهادی

منابع

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ The Nobel Prize in Chemistry 2004، NobelPrize.org، بنیاد نوبل.
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ ۲٫۳ ۲٫۴ ۲٫۵ The Discovery of Ubiquitin-Mediated Proteolysis، Advanced Information on the Nobel Prize in Chemistry 2004، Royal Swedish Academy of Sciences.
  3. Herskó Ferenc، Hungarian Academy of Sciences.
  4. ۴٫۰ ۴٫۱ Avram Hershko، Rappaport Faculty of Medicine، Technion – Israel Institute of Technology.
  5. Avram Hershko، Science as an Adventure – Lessons for the Young Scientist، ۲۰۱۰.
  6. Avram Hershko، Gairdner Foundation.
  7. ۷٫۰ ۷٫۱ The Nobel Prize in Chemistry 2004 – Presentation Speech، NobelPrize.org.
  8. The Nobel Prize in Chemistry 2004 – Ubiquitin، NobelPrize.org.
  9. Avram Hershko – Curriculum Vitae، Lindau Nobel Laureate Meetings.
  10. Hershko, A.; Heller, H.; Elias, S.; Ciechanover, A.، Components of ubiquitin-protein ligase system، Journal of Biological Chemistry، ۱۹۸۲.
  11. ۱۱٫۰ ۱۱٫۱ ۱۱٫۲ Avram Hershko، The Ubiquitin System for Protein Degradation and Some of its Roles in the Control of the Cell Division Cycle، Nobel Lecture، ۲۰۰۴.
  12. ۱۲٫۰ ۱۲٫۱ ۱۲٫۲ Avram Hershko، Technion – Israel Institute of Technology.
  13. ۱۳٫۰ ۱۳٫۱ ۱۳٫۲ Hershko, A.; Ciechanover, A.، The ubiquitin system، Annual Review of Biochemistry، جلد ۶۷، ۱۹۹۸، صص. ۴۲۵–۴۷۹.
  14. ۱۴٫۰ ۱۴٫۱ Avram Hershko، Technion – Israel Institute of Technology.
  15. Hershko, A.; Ciechanover, A.، The Ubiquitin Pathway for the Degradation of Intracellular Proteins، Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology، جلد ۳۳، ۱۹۸۶، صص. ۱۹–۵۶.
  16. Hershko, A.; Ciechanover, A.، The ubiquitin system for protein degradation، Annual Review of Biochemistry، جلد ۶۱، ۱۹۹۲، صص. ۷۶۱–۸۰۷.